3-carboxy-2-pyridyl 2-indolyl ketone | 120943-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-carboxy-2-pyridyl 2-indolyl ketone
• 英文别名: 2-(1H-indol-2-ylcarbonyl)nicotinic acid；2-(1H-indole-2-carbonyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 120943-85-3
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: ZKTPWRGTOOXICA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxy-2-pyridyl 2-indolyl ketone 在 乙酸酐 作用下， 反应 21.0h， 以84%的产率得到indolo<1,2-b><1,6>naphthyridine-5,12-quinone
  参考文献：
  名称：

  Metalated heterocycles in the synthesis of ellipticine analogs. A new route to the 10H-pyrido[2,3-b]carbazole ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a008
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl 3-carboxy-2-pyridyl ketone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到3-carboxy-2-pyridyl 2-indolyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Metalated heterocycles in the synthesis of ellipticine analogs. A new route to the 10H-pyrido[2,3-b]carbazole ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a008

文献信息

• Novel substituted phthalides and furopyridinones, preparation thereof and use thereof as color formers
  申请人：HILTON-DAVIS CHEMICAL CO.

  公开号：EP0206114A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  3-(1-R-2-R1-5/6-Y-indol-3-yl)-3-(2-R2-4-N-R3-N-R4-aminophenyl)-X-phthalides,7-(1-R-2-R1-5/6-Y-indol-3-yl)-7-(2-R2-4-N-R3-N-R4-aminophenyl)furo[3,4b]-pyridine-5(7H)-ones and 5-(1-R-2-R1-5/6-Y-indol-3-yl)-5-(2-R2-4-N-R3-N-R4-aminophenyl)furo[3,4b]-pyridine-7(5H)-ones are useful as color formers in transfer imaging systems, pressure-sensitive carbonless duplicating systems and thermal-responsive marking systems. The phthalides are prepared by the interaction of the corresponding 2-(1-R-2-R1-5/6-Y-indol-3-yl)carbonyl-X-benzoic acid with the corresponding 3-R2-N-R3-N-R4-aniline or the interaction of the corresponding 2-(2-R2-4-N-R3-N-R4-aminophenyl)carbonyl-X-benzoic acid with the corresponding 1-R-2-R1-5/6-Y-indole. The furopyridines are prepared by the interaction of the corresponding 2/3-(1-R-2-R1-5/6-Y-indol-3-yl)carbonylpyridine-3/2-carboxylic acid with the corresponding 3-R2-N-R3-N-R4-aniline. The novel 1-R-2-R1-5/6-Y-indol-3-yl)carbonyl-X-benzoic acids and 1-R-2-R1-5/6-Y-indoles are useful as intermediates to the appropriate phthalides and furopyridinones.

  3-(1-R-2-R1-5/6-Y-indol-3-yl)-3-(2-R2-4-N-R3-N-R4-aminophenyl)-X-phthalides,7-(1-R-2-R1-5/6-Y-indol-3-yl)-7-(2-R2-4-N-R3-N-R4-aminophenyl)furo[3,4b]-pyridine-5(7H)-ones and 5-(1-R-2-R1-5/6-Y-indol-3-yl)-5-(2-R2-4-N-R3-N-R4-aminophenyl)furo[3,4b]-吡啶-7(5H)-酮可用作转印成像系统、压敏无碳复写系统和热敏打标系统中的显色剂。邻苯二甲酸盐是通过相应的 2-(1-R-2-R1-5/6-Y-吲哚-3-基)羰基-X-苯甲酸与相应的 3-R2-N-R3-N-R4-苯胺的相互作用或相应的 2-(2-R2-4-N-R3-N-R4-氨基苯基)羰基-X-苯甲酸与相应的 1-R-2-R1-5/6-Y-吲哚的相互作用制备的。相应的 2/3-(1-R-2-R1-5/6-Y-吲哚-3-基)羰基吡啶-3/2-羧酸与相应的 3-R2-N-R3-N-R4-苯胺相互作用，制备出呋喃吡啶。新型 1-R-2-R1-5/6-Y-吲哚-3-基)羰基-X-苯甲酸和 1-R-2-R1-5/6-Y-吲哚可用作适当邻苯二甲酸盐和呋喃吡啶酮的中间体。
• GRIBBLE, GORDON W.;FLETCHER, GILLIAN L.;KETCHA, DANIEL M.;RAJOPADHYE, MIL+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3264-3269
  作者：GRIBBLE, GORDON W.、FLETCHER, GILLIAN L.、KETCHA, DANIEL M.、RAJOPADHYE, MIL+

  DOI：——

  日期：——
• US4660060A
  申请人：——

  公开号：US4660060A

  公开（公告）日：1987-04-21
• US4736027A
  申请人：——

  公开号：US4736027A

  公开（公告）日：1988-04-05
• US4788285A
  申请人：——

  公开号：US4788285A

  公开（公告）日：1988-11-29