2-异丙基-6-甲氧基-苯基胺 | 1027085-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异丙基-6-甲氧基-苯基胺
• 英文名称: 2-isopropyl-6-methoxyaniline
• 英文别名: 2-methoxy-6-propan-2-ylaniline
• CAS: 1027085-77-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: TUMJJUBLXRLUNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-6-甲氧基-苯基胺 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 37.05h， 生成 1-(2-isopropyl-6-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use

  摘要：

  该发明揭示了式（I）的化合物， 其中A 1 ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和n如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20190077784A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-异丙基-6-甲氧基-苯基胺
  参考文献：
  名称：

  一系列与4-苯基咪唑连接的苯基脲的结构活性关系。具有抗动脉粥样硬化活性的酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶的新型有效抑制剂。2。

  摘要：

  在我们的持续搜索中，以发现比N- [2-（二甲基氨基）-6- [3-（5-甲基-4-苯基-1H）]具有更强的抗动脉粥样硬化作用的系统可生物利用的ACAT（酰基-CoA：胆固醇O-酰基转移酶）抑制剂合成了一系列与4-苯基咪唑连接的苯基脲，合成了-imidazol-1-yl] propoxy] phenyl] -N'-pentylurea（3），并评估了其对主动脉和肠道ACAT的体外抑制活性以及体内降胆固醇药活动。通过策略性修饰3分子中的五个区域，即通过引入官能团或将碳原子交换为杂原子，研究了结构-活性关系（SAR）。SAR研究使我们能够在五个区域中选择最佳取代基，如下所示。（1）二甲氨基可转化为硝基，甲基，乙基，丙基，异丙基和氯。在初步的药代动力学研究的基础上，选择了苯脲邻位的甲基。（2）丁基，戊基，异戊基和新戊基是脲部分中较好的取代基。（3）丙氧基是桥连部分的最佳部分。（4）质子，甲基，乙

  DOI：

  10.1021/jm00063a014

文献信息

• MODULATORS OF THE CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Overseas S.à r.l.

  公开号：EP3736267A1

  公开（公告）日：2020-11-11

  Compounds of Formula (I) are disclosed: wherein A1, R1, R2, R3, R4, and n are as defined herein. Also disclosed is the use of the compounds in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering the compounds.

  公开了式（I）化合物： 其中 A1、R1、R2、R3、R4 和 n 如本文所定义。还公开了这些化合物在治疗囊性纤维化中的用途、其生产方法、包含这些化合物的药物组合物，以及通过施用这些化合物治疗囊性纤维化的方法。
• Modulators of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein and methods of use
  申请人：AbbVie Overseas S.Á.R.L.

  公开号：US10844041B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The invention discloses compounds of Formula (I), wherein A1, R1, R2, R3, R4, and n are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了式(I)化合物，其中A1、R1、R2、R3、R4和n如本文所定义。 本发明涉及化合物及其在治疗囊性纤维化中的用途、生产方法、包含本发明化合物的药物组合物以及通过施用本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。
• KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US11090304B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• MODULATORS OF THE CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Overseas S.à r.l.

  公开号：EP3681864A1

  公开（公告）日：2020-07-22
• MODULATORS OF THE CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Overseas S.à r.l.

  公开号：EP3736267B1

  公开（公告）日：2021-05-05