1-octyltetrazole | 85043-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-octyltetrazole
• 英文别名: n-octyl-1H-tetrazole；1-octyl-1H-tetrazole
• CAS: 85043-41-0
• 化学式: C₉H₁₈N₄
• 分子量: 182.269
• InChiKey: LIADNJWRJNOJEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octyltetrazole 在 双氧水 、 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到1-n-octyl-5-iodo-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  US2011/15403

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for the production of substituted azoles
  申请人：Bruns Rainer

  公开号：US20090306397A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The novel process for preparing substituted azoles allows compounds of the general formula (I) and/or their salts and/or their acid addition compounds in which the substituents R 1 and R 2 , A and B are as defined in the description to be prepared in good yield and in a simple, economically favourable manner.

  制备取代咪唑的新工艺，允许以良好的产率和经济有利的方式制备通式(I)化合物及/或其盐和/或其酸加成物，其中取代基R1和R2，A和B的定义见说明。
• PROCESS FOR PREPARING IODINATED AZOLES
  申请人：Vogl Erasmus

  公开号：US20110015403A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The novel process for iodinating substituted azoles, especially for iodinating substituted 1H-tetrazoles and substituted 1H-triazoles, affords the desired compounds in high purity and with good yield.

  该新型工艺用于碘化取代的唑类化合物，特别是碘化取代的1H-四唑和1H-三唑，可以高纯度地得到所需化合物并且收率良好。
• Aryl dihydropyridinones and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US10966967B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶 2 型（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• N-((het)arylmethyl)-heteroaryl-carboxamides compounds as kallikrein inhibitors
  申请人：KalVista Pharmaceuticals Limited

  公开号：US11198691B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 包含这类化合物的组合物；这类化合物在治疗中的用途（例如在治疗或预防血浆卡利克林活性涉及的疾病或病症中的用途）；以及用这类化合物治疗患者的方法；其中 R5、R6、R7、A、B、W、X、Y 和 Z 如本文所定义。
• Degtyarik, M. M.; Gaponik, P. N.; Lesnikovich, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 457 - 461
  作者：Degtyarik, M. M.、Gaponik, P. N.、Lesnikovich, A. I.、Vrublevskii, A. I.

  DOI：——

  日期：——