ethyl 5-(N-t-butylcarbonyl)aminomethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate | 122061-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(N-t-butylcarbonyl)aminomethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(2,2-dimethylpropanoylamino)methyl]-5-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 122061-09-0
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: LXTNIGXIADJDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 dirhodium tetraacetate 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 ethyl 5-(N-t-butylcarbonyl)aminomethyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Taylor, Roger J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 4, p. 721 - 731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium carbenoid mediated cyclisations. Use of ethyl lithiodiazoacetate in the preparation of ω-hydroxy-,-mercapto-, and -boc-amino-α-diazo-β-keto esters
  作者：Christopher J. Moody、Roger J. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96727-3

  日期：1987.1

  Reaction of ethyl lithiodiazoacetate with lactones, thiolactones, and lactams (1, 4, 8) gives the diazo-compounds (2, 5, 9), substrates for rhodium carbenoid cyclisation reactions.

  乙基lithiodiazoacetate与内酯，硫代内酯，和内酰胺（反应1，4，8）给出重氮化合物（2，5，9），用于铑卡宾环化反应的底物。