4-(2-(o-tolyloxy)acetamido)benzoyl chloride | 942216-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(o-tolyloxy)acetamido)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-{[(2-methylphenoxy)acetyl]amino}benzoyl chloride；4-[[2-(2-Methylphenoxy)acetyl]amino]benzoyl chloride；4-[[2-(2-methylphenoxy)acetyl]amino]benzoyl chloride
• CAS: 942216-39-9
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: RIWBOPKUGXGQOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(o-tolyloxy)acetamido)benzoyl chloride 、 2-氨基-4-(乙硫酰基)苯酚 在 TEA 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为新型胆固醇酯转移蛋白抑制剂的2-芳基苯并恶唑类化合物：通过阵列合成进行优化。

  摘要：

  从CETP抑制剂的基于荧光的高通量筛选中，鉴定出2-芳基苯并恶唑5为命中物。描述了利用A环和B环的阵列合成进行的合成和SAR研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.030
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(2-methylphenoxy)acetyl]amino}benzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到4-(2-(o-tolyloxy)acetamido)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  作为新型胆固醇酯转移蛋白抑制剂的2-芳基苯并恶唑类化合物：通过阵列合成进行优化。

  摘要：

  从CETP抑制剂的基于荧光的高通量筛选中，鉴定出2-芳基苯并恶唑5为命中物。描述了利用A环和B环的阵列合成进行的合成和SAR研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.030

文献信息

• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• WO2007/70173
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CETP INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1954287A2

  公开（公告）日：2008-08-13
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090264405A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.
• US8334290B2
  申请人：——

  公开号：US8334290B2

  公开（公告）日：2012-12-18