2-异丙基-N,N-二甲基苯胺 | 55359-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异丙基-N,N-二甲基苯胺
• 英文名称: 2-isopropyl-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 2-isopropyl-N,N-dimethylbenzeneamine；2-Isopropyl-N,N-dimethyl-anilin；2-Dimethylamino-1-isopropyl-benzol；N,N-Dimethyl-2-(propan-2-yl)aniline；N,N-dimethyl-2-propan-2-ylaniline
• CAS: 55359-23-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: IOAGYDXMJWZUJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-N,N-二甲基苯胺 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 3,3-二甲基-1-丁烯 、 [Ir(η2-ethylene)2Cl]2 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2,3-dihydro-1,3,3-trimethylindole
  参考文献：
  名称：

  单一铱催化剂的串联C–H转化：邻烷基-N-甲基苯胺直接进入吲哚和二氢吲哚

  摘要：

  在带有DTBM-SEGPHOS作为配体和叔丁基乙烯作为除氢剂的铱催化剂的存在下，将2-乙基-N-甲基苯胺直接高产率地转化为3-甲基吲哚。该反应在均三甲苯中在150°C下通过乙基的转移脱氢以及在分子内进行的N-甲基与乙烯基形成的C-H / C-H分子内脱氢偶联反应而有效地进行。将铱催化剂体系用于不对称转化，得到富含对映体的二氢吲哚，其在C3位带有一个立体立体碳中心。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b05579
• 作为产物：
  描述：

  o-isopropenyl-N,N-dimethylaniline 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-异丙基-N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 134,144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS FOR USING IN IMAGING AND PARTICULARLY FOR THE DIAGNOSIS OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20190211011A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention relates to compounds of formula (II) for using in imaging and particularly for the diagnosis of neurodegenerative diseases

  该发明涉及公式（II）的化合物，用于影像学，特别是用于诊断神经退行性疾病。
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029046A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] HETEROCYCLE CONTAINING STAT INHIBITORS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES CONTENANT DES INHIBITEURS STAT ET COMPOSITIONS
  申请人：JANPIX LTD

  公开号：WO2021178841A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for the inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 5a and 5b (STAT5). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as, for example, breast cancer and pancreatic cancer.

  提供的是化合物和包含这些化合物的药物组合物，它们对于抑制信号转导子和转录激活子5a和5b（STAT5）有益。此外，这些主题化合物和组合物对于治疗癌症，例如乳腺癌和胰腺癌，是有用的。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。