2-(Tert-butylperoxy)-2-methylcycloheptanone | 109139-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2-(Tert-butylperoxy)-2-methylcycloheptanone
• 英文别名: 2-tert-butylperoxy-2-methylcycloheptan-1-one
• CAS: 109139-08-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: DCSACDJXIBFIQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Tert-butylperoxy)-2-methylcycloheptanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 壬烷-2,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Acyclic 1,n-Diketones (n = 5-8) from 2-t-Butylperoxycycloalkanones

  摘要：

  有机锂与2-烷基-2-叔丁基过氧环烷酮的反应，这种酮可以通过2-烷基环烷酮的叔丁基过氧化得到，定量地生成了2-叔丁基过氧-1-环烷醇衍生物，其热分解（有无酸存在下）都能以极佳的产率得到1,n-二酮（n = 5-8）。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31866
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 2-甲基环庚烷-1-酮 在 copper(l) chloride 作用下， 反应 7.0h， 以85%的产率得到2-(Tert-butylperoxy)-2-methylcycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Acyclic 1,n-Diketones (n = 5-8) from 2-t-Butylperoxycycloalkanones

  摘要：

  有机锂与2-烷基-2-叔丁基过氧环烷酮的反应，这种酮可以通过2-烷基环烷酮的叔丁基过氧化得到，定量地生成了2-叔丁基过氧-1-环烷醇衍生物，其热分解（有无酸存在下）都能以极佳的产率得到1,n-二酮（n = 5-8）。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31866

文献信息

• NISHINAGA AKIRA; RINDO KATSUHIKO; MATSUURA TERUO, SYNTHESIS,(1986) N 12, 1038-1041
  作者：NISHINAGA AKIRA、 RINDO KATSUHIKO、 MATSUURA TERUO

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of Acyclic 1,n-Diketones (n = 5-8) from 2-<i>t</i>-Butylperoxycycloalkanones
  作者：Akira Nishinaga、Katsuhiko Rindo、Teruo Matsuura

  DOI：10.1055/s-1986-31866

  日期：——

  The reaction of organolithium with 2-alkyl-2-t-butylperoxycycloalkanones, readily available from t-butylperoxylation of 2-alkylcycloalkanones, gave 2-t-butylperoxy-1-cycloalkanol derivatives quantitatively, thermal decomposition of which with or without an acid afforded 1,n-diketones (n = 5-8) in excellent yields.

  有机锂与2-烷基-2-叔丁基过氧环烷酮的反应，这种酮可以通过2-烷基环烷酮的叔丁基过氧化得到，定量地生成了2-叔丁基过氧-1-环烷醇衍生物，其热分解（有无酸存在下）都能以极佳的产率得到1,n-二酮（n = 5-8）。