2-(α-hydroxy-benzyl)-butyric acid methyl ester | 79868-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(α-hydroxy-benzyl)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-aethyl-3-phenyl-propionsaeure-methylester；2-(α-Hydroxy-benzyl)-buttersaeure-methylester；Methyl 2-[hydroxy(phenyl)methyl]butanoate
• CAS: 79868-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: MPTYNSVVNDCMOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C
• 沸点：
  323.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-hydroxy-benzyl)-butyric acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(α-hydroxy-benzyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  302.与γ-溴巴豆酸甲酯的Reformatsky反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001415
• 作为产物：
  描述：

  丁酸甲酯 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ITOH, TOSHIYUKI;KURODA, KEIKO;TOMOSADA, MIKI;TAKAGI, YUMIKO, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 797-804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective reduction of 2-methyl-3-oxo esters (or amides) with sodium borohydride catalyzed by manganese(II) chloride or tetrabutylammonium borohydride. A practical preparation of erythro and threo-3-hydroxy-2-methyl esters (or amides)
  作者：Masahiko Taniguchi、Hideaki Fujii、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81804-4

  日期：1993.1

  lpropionamides were prepared with high stereoselectivity by NaBH4 reduction of the corresponding 2-methyl-3-oxo esters or 2-methyl-3-oxo amides in the presence of a catalytic amount of manganese(II) chloride. On the other hand, reduction of these substrates with n-Bu4NBH4 provided threo-isomers selectively. erythro-Selective reduction of 2-methyl-3-oxo amides with NaBH3CN in 1N HCl-MeOH is also described

  赤-3-羟基-2- methylpropionates或赤-3-羟基-2-甲基丙酰胺用高立体选择性加入NaBH制备4减少在相应的2-甲基-3-氧代酯或2-甲基-3-氧代酰胺的催化量的氯化锰（II）的存在。另一方面，用n -Bu 4 NBH 4还原这些底物选择性地提供了苏式异构体。还描述了在1N HCl-MeOH中用NaBH 3 CN对2-甲基-3-氧代酰胺的赤型选择性还原。
• A Facile and Convenient Synthesis of Trisubstituted (<i>E</i>)-α,β-Unsaturated Esters by Tandem Acetylation-E1cB Reaction
  作者：Minoru Ozeki、Ayumi Hachino、Takashi Shigeta、Aya Niki、Natsuko Kobayashi、Hideki Mizutani、Akihiro Nakamura、Ayano Horie、Kenji Arimitsu、Tetsuya Kajimoto、Shinzo Hosoi、Hiroki Iwasaki、Naoto Kojima、Masayuki Yamashita、Ikuo Kawasaki

  DOI：10.1248/cpb.c18-00666

  日期：2019.1.1

  A facile and convenient synthesis of trisubstituted (E)-α,β-unsaturated esters was developed by improving our previously established method. The new method circumvented the separation of the intermediates, which have an activating group of the hydroxyl group in β-hydroxy esters, furnishing α,β-unsaturated esters in shorter steps than the previous method: an acetylation of β-hydroxy group and subsequent

  通过改进我们先前建立的方法，开发了一种简便易行的三取代（E）-α，β-不饱和酯的合成方法。新方法规避了中间体的分离，该中间体在β-羟基酯中具有羟基的活化基团，与以前的方法相比，可在更短的步骤中提供α，β-不饱和酯：β-羟基的乙酰化和随后的E1cB反应一齐进行。另外，该新方法不仅可以将底物的非对映异构体混合物用于E1cB反应，而且具有广泛的底物范围，这将使得能够合成各种三取代的（E）-α，β-不饱和酯。
• Saito, Susumu, Synlett, 1999, # 1, p. 81 - 83
  作者：Saito, Susumu

  DOI：——

  日期：——
• Design of .alpha.-alkyl-.beta.-hydroxy esters suitable for providing optical resolution by lipase hydrolysis
  作者：Toshiyuki Itoh、Keiko Kuroda、Miki Tomosada、Yumiko Takagi

  DOI：10.1021/jo00002a054

  日期：1991.1

  A study of the lipase-catalyzed hydrolyses of various alpha-substituted beta-acetoxy esters revealed that a sulfur functional group in the ester, which could play an important role in the stereorecognition by lipase A6 (Aspergillus sp.) and an anti conformation in the ester, promotes satisfactory results in the hydrolysis.
• AYI A. I.; REMLI M.; GUEDJ R., J. FLUOR. CHEM., 1980, 16, NO 6, 559
  作者：AYI A. I.、 REMLI M.、 GUEDJ R.

  DOI：——

  日期：——