2-(α-hydroxy-benzyl)-butyric acid | 35781-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(α-hydroxy-benzyl)-butyric acid
• 英文别名: 2-(α-Hydroxy-benzyl)-buttersaeure；3-Hydroxy-2-aethyl-3-phenyl-propionsaeure；α-Oxy-α-phenyl-butan-β-carbonsaeure；β-Oxy-α-aethyl-β-phenyl-propionsaeure；2-[Hydroxy(phenyl)methyl]butanoic acid
• CAS: 35781-54-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: DWAHQOXLHCVMBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-hydroxy-benzyl)-butyric acid 在 吡啶 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-ethyl-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Galatsis, Paul; Manwell, Jeffrey J.; Blackwell, James M., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 7, p. 1656 - 1659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 氢氧化钾 、 amalgamated zinc 、 苯 作用下， 生成 2-(α-hydroxy-benzyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  302.与γ-溴巴豆酸甲酯的Reformatsky反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001415

文献信息

• Perkin; Stenhouse, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 1008
  作者：Perkin、Stenhouse

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse directe de β-hydroxyacides par réaction de réformatsky
  作者：Moncee Bellassoued、René Couffignal、Marcel Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80662-2

  日期：1972.3
• Andres, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1896, vol. 28, p. 284,286
  作者：Andres

  DOI：——

  日期：——
• Galatsis Paul, Manwell Jeffrey J., Blackwell James M., Can. J. Chem, 72 (1994) N 7, S 1656- 1659
  作者：Galatsis Paul, Manwell Jeffrey J., Blackwell James M.

  DOI：——

  日期：——
• TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 23, 2623-2626
  作者：

  DOI：——

  日期：——