2-(3,4-difluorophenyl)acetamide | 861393-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-difluorophenyl)acetamide
• CAS: 861393-53-5
• 化学式: C₈H₇F₂NO
• 分子量: 171.146
• InChiKey: IKLKILBJNQZYHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-difluorophenyl)acetamide 在 劳森试剂 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(3,4-difluorobenzyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127846
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯乙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-(3,4-difluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyanoamidine P2X7 antagonists for the treatment of pain

  摘要：

  新型氰胺基化合物的化学式(I)和(II)及其衍生物，其中R1-R12如规范中定义的作为P2X7受体的拮抗剂。这些化合物在治疗疼痛、炎症和神经退行性状态方面特别有用。

  公开号：

  US20060025614A1

文献信息

• Cyanoamidine P2X7 antagonists for the treatment of pain
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060025614A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Novel cyanoamidines compounds of formula (I) and (II) and their derivatives wherein R 1 -R 12 are as defined in the specification act as antagonists of the P2X 7 receptor. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammation and neurodegeneration states.

  新型氰胺基化合物的化学式(I)和(II)及其衍生物，其中R1-R12如规范中定义的作为P2X7受体的拮抗剂。这些化合物在治疗疼痛、炎症和神经退行性状态方面特别有用。
• [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：NPS ALLELIX CORP

  公开号：WO2004022534A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011063908A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) which are Monopolar Spindle 1 kinase (Mps-1 or TTK) inhibitors: Formula (I), in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis proliferative of diseases, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的三唑吡啶化合物，这些化合物是单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂： 公式（I），其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和索赔中所示，以及制备所述化合物的方法，包括包含所述化合物的药物组合物和药物组合物，用于制造用于治疗或预防增殖性疾病的药物组合物的用途，以及用于制备所述化合物的中间化合物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014198594A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to novel compounds showing an inhibitory effect on Mps-1 kinase, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一种对Mps-1激酶具有抑制作用的新化合物，涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的使用，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。
• [EN] 2-ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 2-ARYLGLYCINAMIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009137657A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The disclosure provides compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide ( β-AP) production.

  该公开提供了I式化合物，包括药用可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的用途。