N-<(tert-butoxycarbonyl)amino>methylamine hydrochloride | 73017-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(tert-butoxycarbonyl)amino>methylamine hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl aminomethylcarbamate hydrochloride；aminomethyl-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride；N-[(tert-butoxycarbonyl)amino]methylamine hydrochloride；N-[(Boc)amino]methylamine Hydrochloride；tert-butyl N-(aminomethyl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 73017-98-8
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 182.65
• InChiKey: GSDDHKIWAABLKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128.5-130 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(N-5-carbamoyl-N-2-{(3S)-3-[(6-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoyl)amino]-4-methylpent-1-en-2-yl}-L-ornithyl)amino]benzyl 4-nitrophenyl carbonate 、 N-<(tert-butoxycarbonyl)amino>methylamine hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以13%的产率得到N-(6-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoyl)-L-valyl-N⁵-carbamoyl-N-[4-(9,9-dimethyl-3,7-dioxo-2,8-dioxa-4,6-diazadec-1-yl)phenyl]-L-omithinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE

  摘要：

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。

  公开号：

  WO2014068443A1
• 作为产物：
  描述：

  N-carbobenzoxy-N'-(tert-butoxycarbonyl)diaminomethane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到N-<(tert-butoxycarbonyl)amino>methylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Protected diaminomethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a042

文献信息

• Novel aromatic compounds possessing antifungal or antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20040063645A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides novel compounds possessing antibacterial, antifungal, antiviral, anticancer, and/or antiparasitic activities. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌和/或抗寄生虫活性的新化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• SPLICEOSTATIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20140134193A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性剪接素类似物和衍生物，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医学状况的方法。
• DEBONS F. E.; LONDON G. M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 9, 1703-1704
  作者：DEBONS F. E.、 LONDON G. M.

  DOI：——

  日期：——
• EP1556035A4
  申请人：——

  公开号：EP1556035A4

  公开（公告）日：2006-09-13
• NOVEL AROMATIC COMPOUNDS POSSESSING ANTIFUNGAL OR ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：GENELABS TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP1556035A2

  公开（公告）日：2005-07-27