3-hydroxy-7-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1261059-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-hydroxy-7-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-7-methoxy-1-indanone；3-Hydroxy-7-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one；3-hydroxy-7-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1261059-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: PZNULMGEWHJQFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-7-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67 %的产率得到(3E,3'E)-3,3'-(hydrazine-1,2-diylidene)bis(4-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  茚酮吖嗪基受电子π-共轭体系的立体选择性合成与表征

  摘要：

  更容易接受：茚酮吖嗪，其中两个茚单元通过环外吖嗪 (C=N−N=C) 部分交叉共轭，已以立体控制方式合成。吖嗪部分使茚酮吖嗪平面结构并赋予增强的电子接受特性，从而使它们成为有前途的电子接受构建单元候选者。

  DOI：

  10.1002/chem.202300181
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 2-氯-3-甲氧基苯甲醛 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以40 %的产率得到3-hydroxy-7-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  茚酮吖嗪基受电子π-共轭体系的立体选择性合成与表征

  摘要：

  更容易接受：茚酮吖嗪，其中两个茚单元通过环外吖嗪 (C=N−N=C) 部分交叉共轭，已以立体控制方式合成。吖嗪部分使茚酮吖嗪平面结构并赋予增强的电子接受特性，从而使它们成为有前途的电子接受构建单元候选者。

  DOI：

  10.1002/chem.202300181

文献信息

• Direct Synthesis of 1-Indanones via Pd-Catalyzed Olefination and Ethylene Glycol-Promoted Aldol-Type Annulation Cascade
  作者：Jiwu Ruan、Jonathan A. Iggo、Jianliang Xiao

  DOI：10.1021/ol102756m

  日期：2011.1.21

  A wide range of multisubstituted 1-indanones of potential pharmaceutical use were synthesized in a one-pot fashion in moderate to excellent yields via palladium catalysis in ethylene glycol. The Heck reaction first installs an enol functionality on the aromatic ring; this is followed by an ethylene glycol promoted aldol-type annulation with a neighboring carbonyl group, resulting in the formation of various 1-indanones.
• Stereoselective Synthesis and Characterization of Indenone Azine‐Based Electron‐Accepting π‐Conjugated Systems
  作者：Shu I Takagi、Masahiro Hayakawa、Aiko Fukazawa

  DOI：10.1002/chem.202300181

  日期：——

  Be more accepting: Indenone azines, in which two indene units are cross-conjugated by an exocyclic azine (C=N−N=C) moiety, have been synthesized in a stereocontrolled manner. The azine moiety makes indenone azines planar structure and gives enhanced electron-accepting character, thus making them promising candidates as electron-accepting building blocks.

  更容易接受：茚酮吖嗪，其中两个茚单元通过环外吖嗪 (C=N−N=C) 部分交叉共轭，已以立体控制方式合成。吖嗪部分使茚酮吖嗪平面结构并赋予增强的电子接受特性，从而使它们成为有前途的电子接受构建单元候选者。