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2-(2-methoxy-phenyl)-acetamidine | 915922-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methoxy-phenyl)-acetamidine
英文别名
2-(2-Methoxyphenyl)ethanimidamide
2-(2-methoxy-phenyl)-acetamidine化学式
CAS
915922-03-1
化学式
C9H12N2O
mdl
MFCD06761711
分子量
164.207
InChiKey
RMABASQGRHLSLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-1-丙烯基-1,1,3-三甲腈2-(2-methoxy-phenyl)-acetamidineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-amino-6-(cyanomethyl)-2-[(2-methoxyphenyl)methyl]pyrimidine-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds
    摘要:
    这项创新主题涉及包含由式(I)表示的杂环化合物的化合物、药物组合物和试剂盒,其中R是一个烷基基团,可选择地具有取代基等,X是一个氨基基团,可选择地具有取代基等,Y1和Y2是氮原子等,其异构体或溶剂化合物或其药用可接受盐作为活性成分。
    公开号:
    US20050250796A1
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲氧基苯乙腈盐酸sodium methylate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(2-methoxy-phenyl)-acetamidine
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of 2,5-Disubstituted Pyrimidines from Nitriles
    摘要:
    A practical, one-step process for the synthesis of 2,5-disubstituted pyrimidines is presented. The protocol proved to be general for the synthesis of a variety of pyrimidine-containing compounds bearing an assortment of functional groups.
    DOI:
    10.1021/jo400720p
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文献信息

  • Evolution of anti-HIV drug candidates. Part 1: From α-Anilinophenylacetamide (α-APA) to imidoyl thiourea (ITU)
    作者:Donald W. Ludovici、Michael J. Kukla、Philip G. Grous、Suma Krishnan、Koen Andries、Marie-Pierre de Béthune、Hilde Azijn、Rudi Pauwels、Erik De Clercq、Edward Arnold、Paul A.J. Janssen
    DOI:10.1016/s0960-894x(01)00410-3
    日期:2001.9
    Stemming from work on a previous clinical candidate, loviride, and other a-APA derivatives, a new series of potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) has been synthesized. The ITU analogues, which contain a unique diarylated imidoyl thiourea, are very active in inhibiting both wild-type and clinically important mutant strains of HIV-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • WOERFFEL; BEHNISCH, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 811 - 816
    作者:WOERFFEL、BEHNISCH
    DOI:——
    日期:——
  • THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO-DEGENERATIVE DISEASES
    申请人:NV Remynd
    公开号:EP2094677B1
    公开(公告)日:2011-01-12
  • US7960556B2
    申请人:——
    公开号:US7960556B2
    公开(公告)日:2011-06-14
  • Heterocyclic compounds
    申请人:Yamada Tatsuhiro
    公开号:US20050250796A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    The inventive subject matter relates to compounds, pharmaceutical compositions, and kits containing a heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein R is an alkyl group optionally having substituent(s) etc., X is an amino group optionally having substituent(s), Y 1 and Y 2 are nitrogen atoms etc., an isomer or solvate thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
    这项创新主题涉及包含由式(I)表示的杂环化合物的化合物、药物组合物和试剂盒,其中R是一个烷基基团,可选择地具有取代基等,X是一个氨基基团,可选择地具有取代基等,Y1和Y2是氮原子等,其异构体或溶剂化合物或其药用可接受盐作为活性成分。
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