[3-(4-Chloro-phenyl)-5-hydroxymethyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol | 104503-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(4-Chloro-phenyl)-5-hydroxymethyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: [1-(4-Chlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)triazol-4-yl]methanol
• CAS: 104503-30-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 239.661
• InChiKey: OZQPWHLTAJBTQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-186 °C
• 沸点：
  479.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Chloro-phenyl)-5-hydroxymethyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)triazole-4,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Janietz, Dietmar; Rudorf, Wolf-Dieter; Augustin, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 10, p. 363 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮-4-氯苯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [3-(4-Chloro-phenyl)-5-hydroxymethyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  合成1-芳基-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇-4,5-双（氨基甲酸异丙酯）作为潜在的抗肿瘤药†

  摘要：

  从芳基叠氮化物开始，合成了一类新型的潜在抗肿瘤药1-芳基-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇-4,5-双（异丙基氨基甲酸酯）。还评估了合成化合物的体外抗白血病和抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270338

文献信息

• JANIETZ, D.;RUDORF, W. -D.;AUGUSTEN, M., Z. CHEM, 1985, 25, N 10, 363-364
  作者：JANIETZ, D.、RUDORF, W. -D.、AUGUSTEN, M.

  DOI：——

  日期：——