N^ε-(benzyloxycarbonyl)-N^α-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinamide | 55592-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N^ε-(benzyloxycarbonyl)-N^α-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinamide
• 英文别名: Boc-Lys(Z)-NH2；((S)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(carbamoyl)pentyl)carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[(5S)-6-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 55592-81-9
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₅
• 分子量: 379.456
• InChiKey: DAJHIUICHSIAAV-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143.5-144.0 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  609.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^ε-(benzyloxycarbonyl)-N^α-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinamide 在 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Sodium-liquid ammonia reduction of carboxamides to alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a030
• 作为产物：
  描述：

  N6-((苄氧基)羰基)-N2-(叔丁氧基羰基)-L-赖氨酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到N^ε-(benzyloxycarbonyl)-N^α-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinamide
  参考文献：
  名称：

  Introduction of 5-Formyl-2′-deoxyuridine into a κB Site: Critical Discrimination of a Base Structure in the Major Groove by NFκB p50 Homodimer

  摘要：

  合成了四种寡核苷酸 26-单体，其中包括在δB 位点用 5-甲酰基-2′-脱氧尿苷代替胸苷。其中一种寡核苷酸 26-mers 与 NFκB p50 同源二聚体的结合具有重要的鉴别作用。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3084

文献信息

• Synthesis of Peptidoglycan Units with UDP at the Anomeric Position
  作者：Thierry Lioux、Roger Busson、Jef Rozenski、Martine Nguyen-Distèche、Jean-Marie Frère、Piet Herdewijn

  DOI：10.1135/cccc20051615

  日期：——

  A series of UDP-disaccharide peptide compounds were synthesized as synthetic substrate analogues or potential inhibitors of glycosyl transferase. Fluorescent compounds have been prepared with the aim of developing a screening method for selecting transglycosylase inhibitors.

  一系列UDP-二糖肽化合物被合成为糖基转移酶的合成底物类似物或潜在抑制剂。已经制备了荧光化合物，目的是开发一种筛选方法，用于选择转糖基酶抑制剂。
• Convenient Synthesis of<i>N</i>-Protected Amino Acid Amides
  作者：Sukekatsu Nozaki、Ichiro Muramatsu

  DOI：10.1246/bcsj.61.2647

  日期：1988.7

  Boc- or Z-amino acids were conveniently amidated at room temperature by a one-pot procedure employing ammonium hydrogencarbonate and N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline in yields of 81–96%. The benzyl ester-type protector for the side chains of aspartic acid and glutamic acid was not affected by the procedure.

  Boc-或Z-氨基酸通过采用碳酸氢铵和N-乙氧羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉的一锅法工艺，在室温下方便地进行酰胺化，产率为81-96%。该工艺不会影响天冬氨酸和谷氨酸侧链的苄酯型保护基。
• C-Terminally Pegylated Growth Hormones
  申请人：Zundel Magali

  公开号：US20090105134A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Conjugated growth hormones of the structure (I) are provided together with methods for manufacturing said conjugates. The conjugates are useful in therapy.

  提供具有结构（I）的共轭生长激素以及制造所述共轭物的方法。这些共轭物在治疗中很有用。
• [EN] CARBON MONOXIDE RELEASING NORBORNENONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NORBORNÉNONE LIBÉRANT DU MONOXYDE DE CARBONE
  申请人：SAMMUT IVAN ANDREW

  公开号：WO2017095237A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides organic compounds which are capable of releasing carbon monoxide under physiological conditions or pH trigger, and to the use of such compounds for conditioning a cell, tissue or organ, for example, to protect against ischaemic injury during a transplant event.

  本发明提供了在生理条件或pH触发下能够释放一氧化碳的有机化合物，以及将这种化合物用于调节细胞、组织或器官，例如，在移植事件中保护免受缺血性损伤的使用方法。
• [EN] DEUTERATED TETRAPEPTIDES THAT TARGET MITOCHONDRIA<br/>[FR] TÉTRAPEPTIDES DEUTÉRÉS QUI CIBLENT LES MITOCHONDRIES
  申请人：STEALTH BIOTHERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019099481A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Disclosed are deuterated analogs of SBT-20 and elamipretide (MTP-131). The compounds are useful for the treatment and prevention of ischemia-reperfusion injury (e.g., cardiac ischemia-reperfusion injury) or myocardial infarction.

  揭示了SBT-20和elamipretide（MTP-131）的氘代物。这些化合物可用于治疗和预防缺血再灌注损伤（例如心脏缺血再灌注损伤）或心肌梗死。