6-[D-2-(D-2-amino-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxy-phenylacetamido]penicillanic acid | 63329-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-[D-2-(D-2-amino-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxy-phenylacetamido]penicillanic acid
• 英文别名: (2S,5R,6R)-6-[[2-[[2-amino-4-(methylamino)-4-oxobutanoyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 63329-59-9
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₇S
• 分子量: 493.541
• InChiKey: BHELIUBJHYAEDK-WXZQWQTNSA-N

物化性质

• 沸点：
  985.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[D-2-(DL-2-(o-nitrophenylsulfenylamino)-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxyphenylacetamido]penicillanic acid 、 硫代苯甲酰胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-[D-2-(D-2-amino-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxy-phenylacetamido]penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  Penicillins and processes for preparing the same

  摘要：

  一种化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢或羟基，R.sup.2为以下结构的基团：--CO-CH(NH.sub.2)-CH.sub.2 COR.sup.3或--COCH.sub.2-CH(NH.sub.2)-COR.sup.3，R.sup.3从羟基、较低烷基氨基、二烷基氨基、较低烷氧基和羟基-较低烷基氨基组成的群中选取，或者当R.sup.2为羟基时，R.sup.3为氨基。还公开了制备化合物[I]的几种方法。该化合物[I]及其药学上可接受的盐可用作抗微生物药剂。

  公开号：

  US04053609A1

文献信息

• Beta-lactamase resistant antibacterial composition
  申请人：Kim, Yeong Sul

  公开号：EP0606506A1

  公开（公告）日：1994-07-20

  The present invention relates to a beta lactamase-resistant antibacterial composition comprising a combination of sulbactam or its salt and one antibacterial compound selected from the compounds I to IV and their salts, as defined in the specification. In the composition of the present invention, since sulbactam inhibits beta-lactamase activity, the compounds I to IV, which are sensitive to beta-lactamase, can act regardless of beta-lactamase and therefore show a superior antibacterial effect in comparison with the single use of the compounds I to IV.

  本发明涉及一种抗β-内酰胺酶的抗菌组合物，该组合物由舒巴坦或其盐和一种选自本说明书所定义的化合物I至IV及其盐的抗菌化合物组合而成。在本发明的组合物中，由于舒巴坦可抑制β-内酰胺酶的活性，因此对β-内酰胺酶敏感的化合物I至IV可以不受β-内酰胺酶的影响而发挥作用，因此与单一使用化合物I至IV相比，显示出更优越的抗菌效果。
• Method for purification of 6-(D-2-(D-2-amino-3-N-methylcarbamoylpropionamido)-2-p-hydroxyphenylacetamido)-penicillanic acid
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0025233B1

  公开（公告）日：1983-03-30
• JPS5236689A
  申请人：——

  公开号：JPS5236689A

  公开（公告）日：1977-03-22
• JPS5640686A
  申请人：——

  公开号：JPS5640686A

  公开（公告）日：1981-04-16
• US4313875A
  申请人：——

  公开号：US4313875A

  公开（公告）日：1982-02-02