4-Hydroxy-5-(4-chlorphenyl)-2-phenylthiazol | 56526-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Hydroxy-5-(4-chlorphenyl)-2-phenylthiazol
• 英文别名: 5-(4-chloro-phenyl)-2-phenyl-thiazol-4-one；5-(4-Chlorophenyl)-2-phenyl-1,3-thiazol-4-ol
• CAS: 56526-39-7
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNOS
• 分子量: 287.769
• InChiKey: MLLNMDGMNAKEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-5-(4-chlorphenyl)-2-phenylthiazol 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以10%的产率得到dimethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-phenylthiophene-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲氧基四氮杂噻吩类化合物的季铵化。原位环加成剂dipolaires 1,3 des噻唑

  摘要：

  4-羟基噻唑和N-嘧啶基4-噻唑烷酮类具有与a内酯相似的互变异构行为。然而，它们与二甲基乙炔二羧酸酯或与乙基乙烯基醚反应的机理有根本不同。在噻唑系列中，第一步是氮原子的季铵化。然后，介电性噻唑中间体被亲双性分子的第二分子捕获。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83124-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-cyano-2-(tetrahydro-1H-thiophen-1-ium-1-yl)ethenolate 、 硫代苯甲酰胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到4-Hydroxy-5-(4-chlorphenyl)-2-phenylthiazol
  参考文献：
  名称：

  Etude de la reactivite d'ylures de sulfonium et de pyridinium stabilises par un groupement cyanoformyle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96680-3

文献信息

• A New Synthesis of 4-Hydroxythiazoles
  作者：Maryvonne FERREY、Albert ROBERT、André FOUCAUD

  DOI：10.1055/s-1976-24010

  日期：——
• BAUDY-FLOCH, M.;ROBERT, A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 16, 3297-3302
  作者：BAUDY-FLOCH, M.、ROBERT, A.

  DOI：——

  日期：——
• 261-262 F; ERREY M.R; OBERT A.FO, D23ZH0268SUNTNESIS <SUNT-BF>, 1976, NO 4,
  作者：261-262 F、 ERREY M.R、 OBERT A.FO

  DOI：——

  日期：——
• ROBERT A.; FERREY M.; FOUCAUD A., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 16, 1377-1380
  作者：ROBERT A.、 FERREY M.、 FOUCAUD A.

  DOI：——

  日期：——