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2-methoxyphenylethynyl diphenylphosphine oxide | 1245124-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxyphenylethynyl diphenylphosphine oxide
英文别名
2-(diphenylphosphinoylethynyl)anisole;1-(2-Diphenylphosphorylethynyl)-2-methoxybenzene;1-(2-diphenylphosphorylethynyl)-2-methoxybenzene
2-methoxyphenylethynyl diphenylphosphine oxide化学式
CAS
1245124-57-5
化学式
C21H17O2P
mdl
——
分子量
332.339
InChiKey
HPBKCXWVPVPWFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxyphenylethynyl diphenylphosphine oxide 以77%的产率得到11-(diphenylphosphinoyl)-12-(2-methoxyphenyl)-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene
    参考文献:
    名称:
    KITPHOS单膦酸酯的亲电金(I)配合物对炔丙基酰胺的高效环烯异构化:对比研究
    摘要:
    基于二苯基和二环己基膦基的KITPHOS单膦酸酯的亲电金(I)配合物催化一系列炔丙基酰胺的5-exo-dig环异构化反应,得到相应的亚烷基恶唑啉;在所有情况下,由二苯基膦基取代的KITPHOS单膦酸酯形成的催化剂的性能均优于其二环己基膦酸酯基以及基于三苯基膦的催化剂,这表明联芳基/联芳基样骨架可能有助于提高催化剂效率。
    DOI:
    10.1021/om1006769
  • 作为产物:
    描述:
    (2-methoxyphenylethynyl)diphenylphosphine 在 双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以5.2 mg的产率得到2-methoxyphenylethynyl diphenylphosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    KITPHOS单膦酸酯的亲电金(I)配合物对炔丙基酰胺的高效环烯异构化:对比研究
    摘要:
    基于二苯基和二环己基膦基的KITPHOS单膦酸酯的亲电金(I)配合物催化一系列炔丙基酰胺的5-exo-dig环异构化反应,得到相应的亚烷基恶唑啉;在所有情况下,由二苯基膦基取代的KITPHOS单膦酸酯形成的催化剂的性能均优于其二环己基膦酸酯基以及基于三苯基膦的催化剂,这表明联芳基/联芳基样骨架可能有助于提高催化剂效率。
    DOI:
    10.1021/om1006769
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文献信息

  • Copper-Catalyzed C-P Coupling through Decarboxylation
    作者:Jie Hu、Ning Zhao、Bin Yang、Ge Wang、Li-Na Guo、Yong-Min Liang、Shang-Dong Yang
    DOI:10.1002/chem.201003561
    日期:2011.5.9
    developed by copper‐catalyzed decarboxylative coupling of alkenyl, alkynyl carboxylic acids, and N‐benzylproline, respectively, with R2P(O)H (see scheme). All classes of products are important precursors for preparation of biologically active molecules and various phosphorus ligands. This finding represents the first example of copper‐catalyzed decarboxylative coupling to construct CP bonds.
    膦酸:通过催化的烯基,炔基羧酸和N-苄基脯酸分别与R 2 P(O)H(参见方案)。所有种类的产品都是制备生物活性分子和各种配体的重要前体。这一发现表示催化脱羧耦合构造C的第一示例 P键。
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