摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-tert-butyl-6-isopropylphenol | 22791-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-6-isopropylphenol
英文别名
propofol;2-t-butyl-6-isopropylphenol;2-Isopropyl-6-t.butyl-phenol;2-Isopropyl-6-t-butylphenol;2-Isopropyl-6-tert-butylphenol;2-tert-butyl-6-propan-2-ylphenol
2-tert-butyl-6-isopropylphenol化学式
CAS
22791-95-3
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
LBLLGKZRDSWOJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1382.7

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8ef02266ae05f7623378fbf19fd41faf
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method for the preparation of aromatic chloroformates
    申请人:Davis Charles Gary
    公开号:US20060293535A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.
    一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括,将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中,以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下,以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
  • N-pyrazinyl substituted P-aminophenols
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.
    公开号:US04868183A1
    公开(公告)日:1989-09-19
    Disclosed are compounds of the formula ##STR1## wherein: R.sup.1 is a lower alkyl group; R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen or lower alkyl or R.sup.2 and R.sup.3 taken together may form --(CH.sub.2 (.sub.4)-- or --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--; .alpha. is a 5- or 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero-atoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, or a pyrazine-N-oxide ring, pyridazine-N-oxide ring or pyrimidine-N-oxide ring group, wherein each of these heteroaromatic ring groups may optionally have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a lower alkyl, halogen, phenyl, lower alkoxycarbonyl, amino, lower alkoxy and hydroxy-lower alkyl, with the proviso that said 5- or 6-membered heteroaromatic ring group is not thiazolyl, isothiazolyl, pyridyl or 1,3,5-triazinyl group; or salts thereof. These compounds and salts thereof have anti-inflammatory activity and lipoxygenase-inhibitory activity.
    揭示了以下化合物的结构公式:##STR1## 其中:R.sup.1是较低的烷基基团;R.sup.2和R.sup.3分别是氢或较低的烷基或R.sup.2和R.sup.3结合可形成-(CH.sub.2(.sub.4)-或-CH.dbd.CH-CH.dbd.CH-;α是一个含有1至3个异原子(选自氮、氧和硫的群)的5-或6成员杂环芳基环,或者是吡唑啉-N-氧化物环、吡嗪啉-N-氧化物环或嘧啶-N-氧化物环基团,其中这些异杂环芳基环可选择地具有1至3个选自较低烷基、卤素、苯基、较低烷氧羰基、氨基、较低烷氧基和羟基较低烷基的取代基,但前提是所述的5-或6-成员杂环芳基环不是噻唑基、异噻唑基、吡啶基或1,3,5-三嗪基团;或其盐。这些化合物及其盐具有抗炎活性和抑制脂氧合酶活性。
  • N-heterocyclo-substituted p-aminophenols
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.
    公开号:US05059598A1
    公开(公告)日:1991-10-22
    Disclosed are compounds of the formula ##STR1## wherein: R.sup.1 is a lower alkyl group; R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen or lower alkyl or R.sup.2 and R.sup.3 taken together may form --(CH.sub.2).sub.4 -- or --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--; .alpha. is a 5- or 6-membered heretoaromatic ring group containing 1 to 3 hetero-atoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, or a pyrazine-N-oxide ring, pyridazine-N-oxide ring or pyrimidine -N-oxide ring group, wherein each of these heteroaromatic ring groups may optionally have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a lower alkyl halogen, phenyl, lower alkoxycarbonyl, amino, lower alkoxy and hydroxy-lower alkyl, with the proviso that said 5- or 6-membered heteroaromatic ring group is not thiazolyl, isothiazolyl, pyridyl or 1,3,5-triazinyl group; or salts thereof. These compounds and salts thereof have anti-inflammatory activity and lipoxygenase-inhibitory activity.
    本发明涉及一种式为##STR1##的化合物,其中:R.sup.1是较低的烷基基团;R.sup.2和R.sup.3分别是氢或较低的烷基或R.sup.2和R.sup.3结合可形成--(CH.sub.2).sub.4--或--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--;.alpha.是一个含有1到3个来自氮、氧和硫的杂原子的5-或6成员的杂环芳基环基团,或者是吡唑啉-N-氧化物环、吡嗪-N-氧化物环或嘧啶-N-氧化物环基团,其中这些杂芳基环基团可以选择地具有1到3个来自较低的烷基卤素、苯基、较低的烷氧羰基、氨基、较低的烷氧基和羟基较低的烷基的取代基,但是所述的5-或6成员的杂原子芳基环基团不是噻唑基、异噻唑基、吡啶基或1,3,5-三嗪基团;或其盐。这些化合物及其盐具有抗炎活性和抑制脂氧化酶活性。
  • RUBBER COMPOSITION, RUBBER COMPOSITION FOR TIRE SIDE USE, CROSSLINKED RUBBER COMPOSITION AND TIRE
    申请人:Matsushita Junko
    公开号:US20130324660A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    The present invention provides a rubber composition that is used for manufacturing a rubber excellent in weather resistance, fracture resistance and crack growth resistance, and that contains a conjugated diene compound/non-conjugated olefin copolymer, a conjugate diene-based polymer and a non-conjugated diene compound/non-conjugated olefin copolymer, a rubber composition for tire side use using the rubber composition for tire sidewall members, a crosslinked rubber composition obtained by crosslinking the rubber composition, and a tire. The rubber composition includes: (A) a conjugated diene compound/non-conjugated olefin copolymer containing a conjugated diene compound-derived unit by at least 40 mol %; (B) a conjugated diene-based polymer; and (C) a non-conjugated diene compound/non-conjugated olefin copolymer containing an ethylene-propylene-diene rubber.
    本发明提供了一种橡胶组合物,用于制造具有耐候性、抗断裂性和裂纹生长抗性的橡胶,并包含共轭二烯化合物/非共轭烯烃共聚物、共轭二烯基聚合物和非共轭二烯化合物/非共轭烯烃共聚物,用于轮胎侧壁成员的轮胎侧壁使用的橡胶组合物,通过交联橡胶组合物获得的交联橡胶组合物和轮胎。该橡胶组合物包括:(A)含有至少40摩尔%共轭二烯化合物衍生单元的共轭二烯化合物/非共轭烯烃共聚物;(B)共轭二烯基聚合物;和(C)含有乙烯-丙烯-二烯基橡胶的非共轭二烯化合物/非共轭烯烃共聚物。
  • 3,5-Dialkyl-4-hydroxyphenyl-substituted derivatives
    申请人:The B.F. GOODRICH Company
    公开号:EP0141419A1
    公开(公告)日:1985-05-15
    3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl-substituted amides, acetic acids and acetic acid esters are novel stabilizers for organic materials subject to attack and degradation by heat, oxygen and light, and form useful combinations for this purpose with other hindered phenol stabilizers, hindered amine stabilizers, phosphite stabilizers, and o-hydroxy- benophenone stabilizers.
    3,5-二烷基-4-羟基苯基取代酰胺、乙酸和乙酸酯是一种新型稳定剂,适用于受热、氧和光侵蚀和降解的有机材料,并为此与其他受阻酚稳定剂、受阻胺稳定剂、亚磷酸酯稳定剂和邻羟基苯甲酮稳定剂形成有用的组合。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐