2,3,3-trimethyl-cyclopentanecarboxylic acid | 109819-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3-trimethyl-cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 2,3,3-Trimethyl-cyclopentancarbonsaeure；Dihydroisolauronolsaeure；2,3,3-Trimethylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 109819-95-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: ASYJETJOMGYRPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-trimethyl-cyclopentanecarboxylic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 2,3,3-trimethyl-cyclopentanecarboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Noyes, American Chemical Journal, 1896, vol. 18, p. 689

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8ci,9ci)-2,3,3-三甲基-1-环戊烯-1-羧酸 在 异戊醇 、 sodium 作用下， 生成 2,3,3-trimethyl-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Perkin, Journal of the Chemical Society, 1898, vol. 73, p. 847

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• [EN] TERTIARY ALCOHOL IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK COMPRENANT UNE IMIDAZOPYRAZINE D'ALCOOL TERTIAIRE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106624A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  根据公式（I），提供了Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，其药用盐，药物组合物或其在治疗中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF alpha 4 beta 1MEDIATED CELL ADHESION<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADHERENCE CELLULAIRE INDUITE PAR alpha 4 beta 1
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：WO1998058902A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  (EN) The present invention relates to small molecules according to formula (I), which are potent inhibitors of $g(a)4$g(b)1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which can be used for treating or preventing $g(a)4$g(b)1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human.(FR) La présente invention concerne de petites molécules de la formule (I) qui sont des inhibiteurs puissants de l'adhérence induite par $g(a)4$g(b)1 soit à une molécule d'adhérence cellulaire vasculaire (VCAM) soit à un segment de raccord (CS-1). Ces petites molécules peuvent être utilisées pour traiter ou empêcher des troubles associés à l'adhérence induite par $g(a)4$g(b)1 chez un mammifère tel qu'un être humain.

  本发明涉及公式（I）所示的小分子，这些小分子是$g(a)4$g(b)1介导的与VCAM或CS-1的粘附的有效抑制剂，可用于治疗或预防哺乳动物（如人类）中的$g(a)4$g(b)1粘附介导的疾病。
• Guha; Subramanian, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 2228,2232
  作者：Guha、Subramanian

  DOI：——

  日期：——
• Blanc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1909, vol. <4> 5, p. 30
  作者：Blanc

  DOI：——

  日期：——