N-(3-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)acetamide | 402-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(3-methoxy-5-trifluoromethyl-anilide)；Essigsaeure-(3-methoxy-5-trifluormethyl-anilid)；N-(5-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide；N-[3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 402-01-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 233.19
• InChiKey: BQTZQHKMEMYDSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)acetamide 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2,4-dichloro-5-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71752

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-5-三氟甲基苯胺 在 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N-(3-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71752

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Tandem [2+2+2] Annulation-Lactamization of Anilides with Two Alkynoates via Cleavage of Two Adjacent C−H or C−H/C−O bonds
  作者：Miho Fukui、Yu Shibata、Yuki Hoshino、Haruki Sugiyama、Kota Teraoka、Hidehiro Uekusa、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/asia.201600943

  日期：2016.8.19

  An electron‐deficient CpE rhodium(III) complex bearing a cyclopentadienyl ligand with two ethyl ester substituents catalyzes the tandem [2+2+2] annulation–lactamization of acetanilides with two alkynoates via cleavage of adjacent two C−H bonds to give densely substituted benzo[cd]indolones. The reactions of meta‐methoxy‐substituted acetanilides with two alkynoates also provided benzo[cd]indolones via

  带有环戊二烯基配体和两个乙基酯取代基的缺电子的Cp E铑（III）络合物通过两个相邻的C-H键的裂解来催化[2 + 2 + 2]对乙酰苯胺与两个炔酸的环化-内酰胺化反应取代的苯并[ cd ]吲哚酮。的反应中的元甲氧基-取代的乙酰苯胺具有两个alkynoates还提供了苯并[ CD ]吲哚酮通过相邻的C-H / C-O键的断裂。此外，3,5-二甲氧基乙酰苯胺与两种链烷酸酯反应生成脱芳族的螺环化合物。
• Pyrimidinyl Aryl Urea Derivatives Being Fgf Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080312248A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to heteroaryl aryl ureas of the formula IA, wherein the radicals and symbols have the meanings as defined herein, the use of such compounds in the treatment of protein kinase dependent diseases; to pharmaceutical preparations comprising said heteroaryl aryl ureas, to processes for the manufacture of such novel compounds and to methods of treatment comprising the use of such heteroaryl aryl ureas.

  本发明涉及公式IA的杂环芳基基脲化合物，其中基团和符号的含义如本文所定义，这些化合物在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中的使用；含有上述杂环芳基基脲化合物的制药制剂；制备这些新化合物的方法以及使用这些杂环芳基基脲化合物的治疗方法。
• Pyrimidinyl aryl urea derivatives being FGF inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08293746B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The invention relates to heteroaryl aryl ureas of the formula IA, wherein the radicals and symbols have the meanings as defined herein, the use of such compounds in the treatment of protein kinase dependent diseases; to pharmaceutical preparations comprising said heteroaryl aryl ureas, to processes for the manufacture of such novel compounds and to methods of treatment comprising the use of such heteroaryl aryl ureas.

  本发明涉及公式IA的杂环芳基基脲，其中基团和符号的含义如此处所定义，以及在蛋白激酶依赖性疾病治疗中使用这种化合物；包括含有这种杂环芳基基脲的制药制剂，制造这种新化合物的工艺以及使用这种杂环芳基基脲的治疗方法。
• Pyrimidinyl Aryl Urea Derivatives being FGF Inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130030171A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heteroaryl aryl ureas of the formula IA, wherein the radicals and symbols have the meanings as defined herein, the use of such compounds in the treatment of protein kinase dependent diseases; to pharmaceutical preparations comprising said heteroaryl aryl ureas, to processes for the manufacture of such novel compounds and to methods of treatment comprising the use of such heteroaryl aryl ureas.

  本发明涉及式子IA的杂环芳基芳基脲，其中基团和符号的含义在此定义，这些化合物在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中的使用；制备包括所述杂环芳基芳基脲的药物制剂；制造这种新型化合物的过程以及包括使用这种杂环芳基芳基脲的治疗方法。
• Pyrirnidinyl aryl urea derivatives being FGF inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08759517B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The invention relates to heteroaryl aryl ureas of the formula IA, wherein the radicals and symbols have the meanings as defined herein, the use of such compounds in the treatment of protein kinase dependent diseases; to pharmaceutical preparations comprising said heteroaryl aryl ureas, to processes for the manufacture of such novel compounds and to methods of treatment comprising the use of such heteroaryl aryl ureas.

  本发明涉及公式IA的杂环芳基基脲化合物，其中基团和符号的含义如本文所定义，在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中使用这种化合物；包括含有这些杂环芳基基脲化合物的制药制剂，制造这种新型化合物的方法和使用这种杂环芳基基脲化合物的治疗方法。