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4-Methyl-2,3-heptadienol | 51480-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-2,3-heptadienol
英文别名
4-methyl-hepta-2,3-dien-1-ol
4-Methyl-2,3-heptadienol化学式
CAS
51480-27-4
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
FDNBLGWUIOLVPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methyl-2,3-heptadienol正丁基锂 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate甲基磺酰氯 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺甲苯 为溶剂, 反应 9.42h, 生成 6-Anilino-4-methyl-2-phenyl-4-propyloxazinan-3-one
    参考文献:
    名称:
    ZnII催化的[4 + 2]与亚硝基芳烃双取代的N-羟基烯丙胺的骨架重排,得到取代的1,2-氧杂嗪酮-3-酮衍生物
    摘要:
    这项工作报告了二取代的N-羟基烯丙基胺与亚硝基芳烃的锌催化的[4 + 2]环化反应,得到具有骨架重排的取代的1,2-恶二嗪-3-酮。这种成环法适用于合理范围的烯丙基胺和亚硝基芳烃。我们的对照实验表明,亚硝基苯也可以通过自由基环化路径进行这种环化反应,但是效率较差。Zn(OTf)2或AgOTf大大提高了这种[4 + 2]环化的效率。将详细讨论这些金属物质的作用。
    DOI:
    10.1002/chem.201602579
  • 作为产物:
    描述:
    4-Allyloxy-4-methyl-2-heptinol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 4-Methyl-2,3-heptadienol
    参考文献:
    名称:
    Claesson,A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 2941 - 2944
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Skeletal Rearrangement in the Zn<sup>II</sup>-Catalyzed [4+2]-Annulation of Disubstituted<i>N</i>-Hydroxy Allenylamines with Nitrosoarenes to Yield Substituted 1,2-Oxazinan-3-one Derivatives
    作者:Pankaj Sharma、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1002/chem.201602579
    日期:2016.10.24
    reports zinc‐catalyzed [4+2]‐annulation reactions of disubstituted N‐hydroxy allenylamines with nitrosoarenes to afford substituted 1,2‐oxazinan‐3‐ones with a skeletal rearrangement. This annulation is applicable to a reasonable scope of allenylamines and nitrosoarenes. Our control experiments indicate that nitrosobenzene can also implement this annulation through a radical annulation path, but with
    这项工作报告了二取代的N-羟基烯丙基胺与亚硝基芳烃的锌催化的[4 + 2]环化反应,得到具有骨架重排的取代的1,2-恶二嗪-3-酮。这种成环法适用于合理范围的烯丙基胺和亚硝基芳烃。我们的对照实验表明,亚硝基苯也可以通过自由基环化路径进行这种环化反应,但是效率较差。Zn(OTf)2或AgOTf大大提高了这种[4 + 2]环化的效率。将详细讨论这些金属物质的作用。
  • Claesson,A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 2941 - 2944
    作者:Claesson,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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