(2Z,3Z)-ethyl 2-ethylidene-5-((2-methylallyloxy)carbonyloxy)pent-3-enoate | 1123139-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,3Z)-ethyl 2-ethylidene-5-((2-methylallyloxy)carbonyloxy)pent-3-enoate
• 英文别名: ethyl (Z,2Z)-2-ethylidene-5-(2-methylprop-2-enoxycarbonyloxy)pent-3-enoate
• CAS: 1123139-66-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: YDOLSNILZFACDR-YNQJQJKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 allyl 2-methylallyl carbonate 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到(2Z,3Z)-ethyl 2-ethylidene-5-((2-methylallyloxy)carbonyloxy)pent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性Ru催化的烯烃-炔烃偶合生成（Z，Z）-1,3-二烯

  摘要：

  通常，Ru催化的烯烃-炔烃偶联形成1，4-二烯。现在已经观察到该方法的一种形式，其优先生成1，3-二烯作为Z 1，Z-异构体。本文描述了这种新的原子经济过程的范围。

  DOI：

  10.1021/ol8028324

文献信息

• A Regioselective Ru-Catalyzed Alkene−Alkyne Coupling To Form (<i>Z</i>,<i>Z</i>)-1,3-Dienes
  作者：Barry M. Trost、Alicia Martos-Redruejo

  DOI：10.1021/ol8028324

  日期：2009.3.5

  Generally, Ru-catalyzed alkene−alkyne coupling forms 1,4-dienes. A version of this process which generates a 1,3-diene as the Z,Z-isomer preferentially has now been observed. The scope of this new atom-economic process is described herein.

  通常，Ru催化的烯烃-炔烃偶联形成1，4-二烯。现在已经观察到该方法的一种形式，其优先生成1，3-二烯作为Z 1，Z-异构体。本文描述了这种新的原子经济过程的范围。