2,4-bis(4-chlorophenyl)thiazole | 70031-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-bis(4-chlorophenyl)thiazole
• 英文别名: 2,4-Bis(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 70031-81-1
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NS
• 分子量: 306.215
• InChiKey: VQMVCNNOCNZWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(4-chlorophenyl)thiazole 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到2,4-bis(4-chlorophenyl)-4,5,5-trifluoro-4,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  Development of fluorizoline analogues as prohibitin ligands that modulate C-RAF signaling, p21 expression and melanogenesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114635
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone 、 4-氯硫代苯甲酰胺 在 montmorillonite K-10 作用下， 反应 0.03h， 以94%的产率得到2,4-bis(4-chlorophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  使用微波辐照从α-甲苯磺酰氧基固态合成2-芳基苯并[ b ]呋喃，1,3-噻唑和3-芳基-5,6-二氢咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻唑

  摘要：

  2-芳酰基苯并的迅速无溶剂合成[ b ]呋喃，1,3-噻唑和3-芳基-5,6-二氢咪唑并[2,1- b ] [1,3]是从容易获得α-tosyloxyketones描述噻唑类和通过暴露于微波而加速的过程中的矿物氧化物。在固态氟化钾掺杂的氧化铝（KF–Al 2 O 3）存在下，从水杨醛和α-甲苯磺酰氧基酮很容易获得2-芳基苯并[ b ]呋喃，而蒙脱土K-10粘土从硫酰胺和α提供了1,3-噻唑。 -甲苯磺酰氧基酮。同样，亚乙基硫脲和α-甲苯磺酰氧基酮可提供桥头氮杂环，3-芳基-5,6-二氢咪唑并[2,1- b] [1,3]噻唑类，其收率很高，在传统的加热条件下不易获得。

  DOI：

  10.1039/a807563h

文献信息

• Aryliodoazide Synthons: A Different Approach for Diversified Synthesis of 2-Aminothiazole, 1,3-Thiazole, and 1,3-Selenazole Scaffolds
  作者：Sahar Majnooni、Joseph Duffield、Jessica Price、Ahmad Reza Khosropour、Hassan Zali-Boeini、Hudson Beyzavi

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00045

  日期：2019.7.8

  Several straightforward and practical processes have been established for the construction of 2-aminothiazoles, 1,3-thiazoles and 1,3-selenazoles from aryliodoazides. These strategies successfully proceed with a wide spectrum of substituted thioamides and its derivatives producing the resulting five-membered heterocycles obtained in satisfactory yields. The unique features of these protocols are operational

  已经建立了几种直接且实用的方法来从芳基碘化物构建 2-氨基噻唑、1,3-噻唑和 1,3-硒唑。这些策略成功地使用了广泛的取代硫代酰胺及其衍生物，产生了以令人满意的产率获得的五元杂环。这些协议的独特之处在于操作简单和高度官能团耐受性，这使其成为制备各种 2-氨基噻唑、1,3-噻唑和 1,3-硒唑库的方便实用的途径。
• Solid state synthesis of 2-aroylbenzo[b]furans, 1,3-thiazoles and 3-aryl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazoles from α-tosyloxyketones using microwave irradiation †
  作者：Rajender S. Varma、Dalip Kumar、Per J. Liesen

  DOI：10.1039/a807563h

  日期：——

  3]thiazoles are described from readily accessible α-tosyloxyketones and mineral oxides in processes that are accelerated by exposure to microwaves. The 2-aroylbenzo[b]furans are readily obtained from salicylaldehydes and α-tosyloxyketones in the presence of solid potassium fluoride doped alumina (KF–Al2O3) whereas montmorillonite K-10 clay provides 1,3-thiazoles from thioamides and α-tosyloxyketones

  2-芳酰基苯并的迅速无溶剂合成[ b ]呋喃，1,3-噻唑和3-芳基-5,6-二氢咪唑并[2,1- b ] [1,3]是从容易获得α-tosyloxyketones描述噻唑类和通过暴露于微波而加速的过程中的矿物氧化物。在固态氟化钾掺杂的氧化铝（KF–Al 2 O 3）存在下，从水杨醛和α-甲苯磺酰氧基酮很容易获得2-芳基苯并[ b ]呋喃，而蒙脱土K-10粘土从硫酰胺和α提供了1,3-噻唑。 -甲苯磺酰氧基酮。同样，亚乙基硫脲和α-甲苯磺酰氧基酮可提供桥头氮杂环，3-芳基-5,6-二氢咪唑并[2,1- b] [1,3]噻唑类，其收率很高，在传统的加热条件下不易获得。
• New compounds associating peptidyl or aminoacyl residues to lipophilic groups and pharmaceutical compositions containing said new compounds
  申请人：ANVAR Agence Nationale de Valorisation de la Recherche

  公开号：EP0013856A1

  公开（公告）日：1980-08-06

  Compounds of formula in which - (NH-CHR-CO) and (NH-CHR'-CO) independently from each other are residues of aminoacids of the group containing glycine, alanine, β-alanine, arginine, asparagine, cysteine, glutamine, histidine, hydroxyproline, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane and valine; - m is zero or 1, - n is 1 or 2, - p is 0.1.2 or 3 - Y is either H or an acyl group with up to 4 carbon atoms - R1 and R2 are the same or different, at least one of them being a lipophilic group comprising a hydrocarbon chain containing at least 10 carbon atoms; or a salt of said compound A preferred compound is '-O(L-alanyl-D-isoglutaminyl- These compounds are useful as anti-infectious agents.

  式中的化合物 其中 - (NH-CHR-CO)和(NH-CHR'-CO)彼此独立地为包含甘氨酸、丙氨酸、β-丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、半胱氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、羟脯氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸和缬氨酸的组中氨基酸的残基； - m 为 0 或 1 - n 为 1 或 2 - p 是 0.1.2 或 3 - Y 是 H 或最多 4 个碳原子的酰基 - R1 和 R2 相同或不同，其中至少一个是亲脂基团，包含至少 10 个碳原子的烃链；或所述化合物的盐 一种优选的化合物是'-O(L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺酰-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺酰'。 这些化合物可用作抗感染剂。
• US4197306A
  申请人：——

  公开号：US4197306A

  公开（公告）日：1980-04-08
• US4153703A
  申请人：——

  公开号：US4153703A

  公开（公告）日：1979-05-08