Halide and substituent dependent structural variation in copper(<scp>i</scp>) halide complexes of 1,5,9-triphosphacyclododecanes
作者:Lenali V. Wickramatunga、Thusith K. Pothupitiya、Edith Chevalier、Benson M. Kariuki、Sudantha S. Liyanage、Paul D. Newman、Peter G. Edwards
DOI:10.1039/c8dt03072c
日期:——
9-tri(2-propyl)-1,5,9-triphosphacyclododecane, [12]-ane-P3iPr3 with copper(I)halides produce either bimetallic species of the type [([12]-ane-P3R3)Cu(CuX2)] (X = halide) or monomeric [([12]-ane-P3R3)CuX] depending on the nature of the halide and, to a lesser extent, the macrocycle. With CuCl only bimetallic complexes are formed with one copper centre bound to the macrocycle and a second attached through a
1,5,9-三乙基-1,5,9-三磷环十二烷,[12]-烷-P 3 Et 3和1,5,9-三(2-丙基)-1,5,9-的反应三磷环十二烷,[12] -ane-P 3 i Pr 3与卤化铜(I)产生[[[[12] -ane-P 3 R 3)Cu(CuX 2)]类型的双金属物种(X =卤化物)或单体[([[12]-烷-P 3 R 3)CuX]取决于卤化物的性质,在较小程度上取决于大环。用CuCl只能形成双金属配合物,一个铜中心键合到大环上,另一个通过铜-铜键与单桥氯化物连接。铜溴提供单体[[[[12]-烷-P3 R 3)CuBr]配合物以1:1 M:L的比例进行操作,而双金属化合物[([[12] -ane-P 3 Et 3)(CuBr) 2 ]则以2:1的比例进行处理:L被雇用。对于所有比例的CuI,仅获得单体配合物。合成的配合物已通过光谱和分析技术以及通过单晶X射线衍射法测定分子结构得到了充分表征。