4-acetylthiomethyl-5-(α-oxo-ε-ethoxycarbonylpentyl)-2-imidazolinone | 49807-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-acetylthiomethyl-5-(α-oxo-ε-ethoxycarbonylpentyl)-2-imidazolinone
• 英文别名: 4-acetylthiomethyl-5-(carbethoxyvaleryl)imidazolin-2-one；6-(5-acetylsulfanylmethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-6-oxo-hexanoic acid ethyl ester；ethyl 6-{5-[(acetylsulfanyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl}-6-oxohexanoate；ethyl 6-[5-(acetylsulfanylmethyl)-2-oxo-1,3-dihydroimidazol-4-yl]-6-oxohexanoate
• CAS: 49807-73-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 328.389
• InChiKey: MTPSGNOAJYFAKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylthiomethyl-5-(α-oxo-ε-ethoxycarbonylpentyl)-2-imidazolinone 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 5-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of 2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-d]imidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962032
• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-5-(α-oxo-ε-ethoxycarbonylpentyl)-imidazolinone-2 、 硫代乙酸 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4-acetylthiomethyl-5-(α-oxo-ε-ethoxycarbonylpentyl)-2-imidazolinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2- phenyl-4-acyloxazolin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958395

文献信息

• ZAVYALOV, S. I.;KULIKOVA, L. B.;DOROFEEVA, O. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1616-1619
  作者：ZAVYALOV, S. I.、KULIKOVA, L. B.、DOROFEEVA, O. V.

  DOI：——

  日期：——
• ZAVYALOV, S. I.;KNYAZKOVA, N. E.;KULIKOVA, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 11, 2521-2524
  作者：ZAVYALOV, S. I.、KNYAZKOVA, N. E.、KULIKOVA, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• ZAVYALOV, S. I.;KULIKOVA, L. B.;DOROFEEVA, O. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 10, 2381-2383
  作者：ZAVYALOV, S. I.、KULIKOVA, L. B.、DOROFEEVA, O. V.

  DOI：——

  日期：——