N,N-dimethyl-3-((pyridin-2-ylmethylene)amino)propan-1-amine | 26850-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-((pyridin-2-ylmethylene)amino)propan-1-amine
• 英文别名: N¹,N¹-dimethyl-N³-(pyridin-2-ylmethylene)propane-1,3-diamine；N,N-dimethyl-N'-(pyridin-2-ylmethylene)propane-1,3-diamine；N,N-dimethyl-N'-(2-pyridinylmethylidene)propane-1,3-diamine；DMPP；N,N-dimethyl-3-(pyridin-2-ylmethylideneamino)propan-1-amine
• CAS: 26850-21-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.276
• InChiKey: FSLCMOHJUTZRFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-((pyridin-2-ylmethylene)amino)propan-1-amine 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [PtClMe(DMPPH)]Cl
  参考文献：
  名称：

  二甲基铂（II）配合物的质子分解：对金属或配体的主要攻击

  摘要：

  配合物[PtMe 2（DMEP）] 1和[PtMe 2（DMPP）] 2 [DMEP，DMPP = Me 2 N（CH 2）n N CH-2-C 5 H 4 N，n = 2，分别具有3个]，其配体通过亚胺和吡啶基与铂螯合，而叔胺基不配位。甲基碘与配合物1反应生成[PtIMe 3（DMEP）]，但与2反应生成[PtIMe 3（DMPP）]和[PtMe 3（DMPP）] I的混合物，表明DMPP发挥更大的作用一个事实-三齿配体。配合物2与MeO 3 SCF 3反应仅形成[PtMe 3（DMPP）] [CF 3 SO 3 ]。1和2与HX的主要反应（X = Cl，O 2 CCF 3或O 3 SCF 3）是通过侧链胺的质子化而发生的，而与过量的酸选择性地裂解了向亚胺的甲基铂键。两种产品质子分解，即[PTME（DMEP）] [0 3 SCF 3 ]，含有聚体-tridentate DMEP和[PTME（O

  DOI：

  10.1021/om990840q
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-3-((pyridin-2-ylmethylene)amino)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Selective chemosensing of spermidine based on fluorescent organic nanoparticles in aqueous media via a Fe³⁺displacement assay

  摘要：

  一个有机-无机纳米混合物复合物被用于选择性测定精胺和其在真实样本分析中的应用。

  DOI：

  10.1039/c4nj02381a

文献信息

• A Highly Active and Air-Stable Ruthenium Complex for the Ambient Temperature Anti-Markovnikov Reductive Hydration of Terminal Alkynes
  作者：Mingshuo Zeng、Le Li、Seth B. Herzon

  DOI：10.1021/ja501738a

  日期：2014.5.14

  partially dissociated from the ruthenium center (by protonation) in the reaction media, thereby generating a vacant coordination site for catalysis. These studies also show that this substituent increases hydrogenation activity by promoting activation of the reductant. At least three catalytic cycles, involving the decarboxylation of formic acid, hydration of the alkyne, and hydrogenation of the intermediate

  通过直接添加基于杂原子的亲核试剂将末端炔烃转化为功能化产物是催化的一个重要目标。我们报告了半夹心钌配合物 12 的设计、合成和机理研究，它是炔烃的反马尔科夫尼科夫还原水合的高活性催化剂。12 的关键设计元素涉及一个三齿氮基配体，其中包含一个半稳定的 3-（二甲氨基）丙基取代基。在中性条件下，二甲氨基取代基与钌中心协调，生成空气稳定的 18 电子 κ(3) 复合物。机理研究表明，二甲氨基取代基在反应介质中从钌中心部分解离（通过质子化），从而产生用于催化的空配位点。这些研究还表明，该取代基通过促进还原剂的活化来提高氢化活性。至少三个催化循环，包括甲酸的脱羧、炔烃的水合和中间体醛的氢化，在由 12 介导的反应中同时运行。 使用少至 2在环境温度下 mol % 为 12，并且配合物 12 在空气中稳定至少两周。本文概述的研究将 12 确立为迄今为止发现的用于反马尔科夫尼科夫还原水合的最活跃和最实用的催化剂，定义了
• Re(I) carbonyl complexes containing pyridyl-imine and amine ligands: Synthesis, characterization and their catalytic olefin epoxidation activities
  作者：Xiaolu Song、Min Hwee Lim、Dara Khairunnisa Binte Mohamed、See Mun Wong、Jin Zhao、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.04.010

  日期：2016.7

  Re(I) carbonyl complexes containing pyridyl-imine or amine ligands have been synthesized and crystallographically characterized. Their catalytic activity for the cis-cyclooctene epoxidation with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as oxidant and the oxidation of these Re(I) complexes by TBHP have been investigated.

  含有吡啶基-亚胺或胺配体的Re（I）羰基配合物已经合成并通过晶体学表征。研究了它们对叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂对顺式环辛烯环氧化的催化活性以及TBHP对这些Re（I）配合物的氧化作用。
• Syntheses and Structures of Closely Related Copper(I) Complexes of Tridentate (2-Pyridylmethyl)imine and (2-Pyridylmethyl)amine Ligands and Their Use in Mediating Atom Transfer Radical Polymerizations
  作者：Sara A. Turner、Zachary D. Remillard、Desire T. Gijima、Emily Gao、Robert D. Pike、Christopher Goh

  DOI：10.1021/ic3011585

  日期：2012.10.15

  A series of five copper(I) bromide complexes of tridentate (N,N,L) pyridine–imine and pyridine–amine ligands with a third amine, ether, or thioether neutral donor was synthesized and utilized in the atom transfer radical polymerization of styrene. The ligand design illustrated a systematic approach to the development of copper complexes for use in ATRP. Variations in the nature of the ligand impacted

  合成了三齿（N，N，L）吡啶-亚胺和吡啶-胺配体与第三种胺，醚或硫醚中性供体的一系列五个溴化铜（I）配合物，并将其用于苯乙烯的原子转移自由基聚合中。配体设计说明了开发用于ATRP的铜络合物的系统方法。配体性质的变化影响了复合物的固态结构。对于L =吡啶-胺-胺，观察到单核[CuBr（L）]络合物，而L =吡啶-亚胺-胺和-硫醚的络合物形成双核[CuBr（L）] 2具有中央10元环的结构。L =吡啶-亚胺-醚的[CuBr（L）]配合物和[CuBr（L）]的聚合物种类揭示了双溴桥联的二聚体，其中L =吡啶-亚胺-胺和亚胺胺间隔基从两个碳原子延伸到三个碳原子。在将这些配合物应用于苯乙烯的ATRP中，发现该配合物的氧化还原电势是ATRP效率的指标之一。在所提出的系列中，特别是两种配合物提供了快速的聚合速率，并且对分子量的控制非常好。在这两种络合物中，配体均包含所有基于氮的供体部分。
• <i>N</i>,<i>N′</i>,<i>X</i>-bidentate <i>versus N</i>,<i>N′</i>,<i>X</i>-tridentate <i>N</i>-substituted 2-iminomethylpyridine- and 2-iminomethylquinoline-coordinated palladium(II) complexes
  作者：Dongil Kim、Yujin Song、Sunghoon Kim、Ha-Jin Lee、Hyosun Lee

  DOI：10.1080/00958972.2014.947971

  日期：2014.7.3

  complexes revealed that the palladium in [LnPdCl]ClO4 (Ln = L1, L2, L3) and [LnPdCl2] (Ln = L4, L5) formed a slightly distorted square planar geometry involving two nitrogens of iminomethylpyridine ligand, one X, and one or two chlorides. The N,N′,X-tridentate complex [L2PdCl]ClO4 and the N,N′,X-bidentate complex [L5PdCl2] showed high catalytic activity for polymerization of methyl methacrylate in the

  [Pd(CH3CN)2CL2]与N-官能团取代的2-亚氨基甲基吡啶和2-亚氨基甲基喹啉反应生成N,N',X-二齿Pd(II)配合物和N,N',X-三齿Pd( II) 复合物取决于亚胺部分氮上的官能团取代。例如，N,N-二甲基-3-((吡啶-2-基亚甲基)氨基)丙-1-胺(L1)、N,N-二甲基-3-((喹啉-2-基亚甲基)氨基)丙- 1-胺（L2）和N-（3-（甲硫基）丙基）-1-（吡啶-2-基）甲胺（L3）在存在下以N，N'，X-三齿模式与钯配位NaClO4 分别以高产率生成两个稠环金属环 [(NN'X)PdCl]ClO4 配合物，即 [LnPdCl]ClO4 (Ln = L1, L2, L3)。然而，N-甲基-N-(3-((吡啶-2-基亚甲基)氨基)丙基)苯胺(L4)和N-(3-甲氧基丙基)-1-(吡啶-2-基)甲胺(L5)产率(以不存在 NaClO4) N,N',X-双齿金属环 [(NN')PdCL2]
• Synthesis, crystal structure, and magnetic properties of two new Cu(II) complexes with end-to-end azido bridging ligands
  作者：Partha Sarathi Mukherjee、Sudipta Dalai、Golam Mostafa、Tian-Huey Lu、Eva Rentschler、Nirmalendu Ray Chaudhuri

  DOI：10.1039/b104596m

  日期：——

  Two new copper(II) complexes, derived from an end-to-end azido linker and two different tridentate Schiff base ligands, have been synthesised and their crystal structures determined by X-ray diffraction methods. They are the single azido-bridged [Cu(L1 − H)(μ-1,3-N3)] n(H2O)2n (1) chain and the dinuclear [Cu2(L2)2(μ-1,3-N3)2(ClO4)2] (2) where L1 and L2 are two different tridentate Schiff bases obtained

  从端到端叠氮基连接基和两个不同的三齿席夫碱配体衍生出了两种新的铜（II）配合物，并通过X射线衍射法确定了它们的晶体结构。它们是单叠氮基桥连的物[Cu（L1 - H）（μ-1,3-N 3）] Ñ（H 2 O）2 Ñ（1）链和双核物[Cu 2（L2）2（μ- 1,3-N 3）2（ClO 4）2 ]（2），其中L1和L2分别是通过水杨醛与4-（2-氨基乙基）吗啉和吡啶-2-醛与N，N-二甲基丙烷-1,3-二胺缩合而获得的两个不同的三齿席夫碱。结构结果表明，每个铜（II）中心在1中呈方形金字塔形几何形状，而在2中，铜（II）的几何形状为八面体，并且在两个铜（II）配合物中都有一个配位的高氯酸盐。1的300–2 K范围内的可变温度磁化率数据揭示了通过端到端叠氮基耦合器存在链内弱反铁磁相互作用，而对于图2 显示了通过端到端叠氮基途径存在异常的二聚体内铁磁相互作用，这几乎总是导致反平行的自旋取向。使用Bonner-Fisher模型对S