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trimethyl-(3-methyl-but-3-enyl)-silane | 18294-00-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethyl-(3-methyl-but-3-enyl)-silane
英文别名
Trimethyl-(3-methyl-but-3-enyl)-silan;Trimethyl(3-methylbut-3-en-1-yl)silane;trimethyl(3-methylbut-3-enyl)silane
trimethyl-(3-methyl-but-3-enyl)-silane化学式
CAS
18294-00-3
化学式
C8H18Si
mdl
——
分子量
142.316
InChiKey
IBBBOJLWSCGXAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    134.6 °C(Press: 750 Torr)
  • 密度:
    0.7541 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Chloroplatinic acid catalyzed additions of silanes to isoprene
    作者:Robert A. Benkeser、Frederick M. Merritt、Robert T. Roche
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)84881-0
    日期:1978.8
    catalyzed hydrosilylation of isoprene with trichlorodichloromethyl-, and trimethylsilane has been reinvestigated with the purpose of establishing the mode of addition to the substrate. This was accomplished by identifying the structures of the adducts, their methylated derivatives and the saturated analogs of the latter. Trichlorosilane added 1,4 to the less hindered side of isoprene; dichloromethylsilane
    氯铂酸催化的异戊二烯与三氯二氯甲基-和三甲基硅烷的氢化硅烷化已被重新研究,目的是建立向底物的添加方式。这是通过鉴定加合物,其甲基化衍生物和后者的饱和类似物的结构来实现的。三氯硅烷向异戊二烯的受阻较小的一侧添加了1,4;二氯甲基硅烷将1,2和1,4均添加到受阻较小的一侧,三甲基硅烷将1,2和1,4均添加到异戊二烯的两侧。这些结果与先前文献中报道的结果相反。
  • The reaction of the trimethylchlorosilane/magnesium reagent with gem- dibromocyclopropanes
    作者:Dietmar Seyferth、Don P. Duncan
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90528-x
    日期:1980.3
    The reaction of the trimethylchlorosilane/magnesium reagent with gem- dibromocyclopropanes in tetrahydrofuran medium results in the formation of silytated cyclopropanes and/or silylated ring-opened products, depending on the substituents on the cyclopropane ring.
    三甲基氯硅烷/镁试剂与宝石-二溴环丙烷在四氢呋喃介质中的反应导致形成甲硅烷基化的环丙烷和/或甲硅烷基化的开环产物,具体取决于环丙烷环上的取代基。
  • The<b><i>γ</i></b>-Silicon Effect. I. Solvent Effects on the Solvolyses of 2,2-Dimethyl-3-(trimethylsilyl)propyl and 3-(Aryldimethylsilyl)-2,2-dimethylpropyl<b><i>p</i></b>-Toluenesulfonates
    作者:Tohru Nakashima、Ryoji Fujiyama、Mizue Fujio、Yuho Tsuno
    DOI:10.1246/bcsj.72.741
    日期:1999.4
    The solvolysis rates of 2,2-dimethyl-3-(trimethylsilyl)propyl and 3-(aryldimethylsilyl)-2,2-dimethylpropyl p-toluenesulfonates were measured in a wide variety of solvents at 45 °C. The solvent effects were analyzed by using the Winstein–Grunwald equation. The solvent effects observed did not give simple linear correlations with the 2-adamantyl YOTs parameter, but showed dispersion behavior in a series
    2,2-二甲基-3-(三甲基甲硅烷基)丙基和3-(芳基二甲基甲硅烷基)-2,2-二甲基丙基对甲苯磺酸酯的溶剂分解速率在45°C下在多种溶剂中测量。使用 Winstein-Grunwald 方程分析溶剂效应。观察到的溶剂效应与 2-金刚烷基 YOT 参数没有给出简单的线性相关性,但在一系列二元溶剂中表现出分散行为。对于 2-金刚烷基对甲苯磺酸酯的极限 kc 溶剂分解,0.59-0.67 的 m 值显着低于 1。无法根据溶剂的亲核辅助来解释偏差模式。发现 3-(芳基二甲基甲硅烷基)衍生物的 m 值降低时的分散行为比 3-(三甲基甲硅烷基)衍生物更显着,并且与 Si-Cγ 键参与的初始阳离子电荷的离域相容速率决定步骤。扩展的双参数处理,log (k/k80E) = mcYOTs + mΔYΔ,successf...
  • EnT-Mediated N–S Bond Homolysis of a Bifunctional Reagent Leading to Aliphatic Sulfonyl Fluorides
    作者:Johannes E. Erchinger、Reece Hoogesteger、Ranjini Laskar、Subhabrata Dutta、Carla Hümpel、Debanjan Rana、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius
    DOI:10.1021/jacs.2c11295
    日期:2023.2.1
    functionalized 1,3-sultones were obtained by employing allyl alcohols as substrates. Surprisingly, allyl chloride-derived β-imino sulfonyl fluoride underwent S–O bond formation and ring closure to yield rigid cyclopropyl β-imino sulfonate ester under SuFEx conditions. Furthermore, by engaging a thiol-based hydrogen atom donor in the reaction, the reactivity of the same reagent can be tuned toward the direct
    硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 产生过多的高价硫键;然而,由于引入 SO 2的来源有限,(脂肪族)磺酰氟歧管的可用性滞后F 部分通过经典的双电子方法。最近,基于激进的方法已作为一种补充策略出现,以增加可访问点击合作伙伴的多样性。在这项工作中,介绍了一种稳定的氨磺酰氟试剂的合成,它可以在可见光诱导的敏化作用下进行 σ 键均裂,从烯烃原料中形成受保护的 β-氨基磺酰氟。值得注意的是,这提供了一种吸引人的策略来获取与药物化学相关的肽基磺酰氟的各种构建单元,以及从烯烃中获取 β-磺酸铵和 β-磺胺类化合物的有趣途径。通过使用烯丙醇作为底物获得了密集功能化的 1,3-磺内酯。出奇,烯丙基氯衍生的 β-亚氨基磺酰氟在 SuFEx 条件下经历 S-O 键形成和闭环以产生刚性环丙基 β-亚氨基磺酸酯。此外,通过在反应中引入基于硫醇的氢原子供体,可以调整同一试剂的反应性以直接合成脂肪族磺酰氟。机械实验表明能量转移
  • Preparation of cyclopropylmethyl ketones from 3-butenylsilane and acid chloride
    作者:Hideki Sakurai、Takafumi Imai、Akira Hosomi
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)83422-5
    日期:1977.1
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