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(E)-4-methylpent-1-enyl(trimethyl)silane | 88237-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-methylpent-1-enyl(trimethyl)silane
英文别名
E-1-trimethylsilyl-4-methyl-1-pentene;trimethyl-[(E)-4-methylpent-1-enyl]silane
(E)-4-methylpent-1-enyl(trimethyl)silane化学式
CAS
88237-42-7
化学式
C9H20Si
mdl
——
分子量
156.343
InChiKey
JGTXYSZKJLKHDM-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    148-150 °C
  • 密度:
    0.755±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:74f6e338716597d8fcf31cb2fd6560fb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-methylpent-1-enyl(trimethyl)silaneN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以74%的产率得到(E)-1-iodo-4-methyl-1-pentene
    参考文献:
    名称:
    A mild preparation of vinyliodides from vinylsilanes
    摘要:
    A new method for the synthesis of vinyliodides from vinylsilanes is presented. Using N-iodiosuccinimide in acetonitrile or acetonitrile/monochloroacetonitrile, this transformation is cleanly effected at room temperature under virtually neutral conditions. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(96)02000-x
  • 作为产物:
    描述:
    1-Chloro-4-methyl-1-trimethylsilanyl-pentan-2-ol 在 吡啶4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 (E)-4-methylpent-1-enyl(trimethyl)silane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (Z)-Vinylsilanes with High Diastereoselectivity by Using Samarium Diiodide
    摘要:
    [GRAPHICS]Beta-Elimination of O-acetyl 1-chloro-1-trimethylsilylalkan-2-ols 1 was achieved by using samarium diiodide as a metaling reagent and afforded the corresponding (Z)-vinylsilanes with high stereoselectivity. The starting compounds 1 were easily prepared by treatment of different aldehydes with (chlorolithiomethyl)trimethylsilane and further acetylation.
    DOI:
    10.1021/ol015601p
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文献信息

  • Highly Stereoselective Synthesis of Vinylsilanes from Carbonyl Compounds
    作者:José Barluenga、José L. Fernández-Simón、José M. Concellón、Miguel Yus
    DOI:10.1055/s-1988-27526
    日期:——
    The in situ generated (chlorolithiomethyl)trimethylsilane reacts at - 60°C to - 45°C with different aldehydes or ketones 1 to afford, after lithiation with lithium naphthalenide at - 78 °C to 20 °C, vinylsilanes 5a-b in a stereoselective manner.
    在-60°C至-45°C条件下,原位生成的(氯甲基)三甲基硅烷与不同的醛或酮1反应,在-78°C至20°C条件下与萘锂发生锂化反应后,以立体选择性方式生成乙烯基硅烷5a-b。
  • Zaitseva, G. S.; Livantsova, L. I.; Bekker, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1867 - 1874
    作者:Zaitseva, G. S.、Livantsova, L. I.、Bekker, R. A.、Baukov, Yu. I.、Lutsenko, I. F.
    DOI:——
    日期:——
  • ZAJTSEVA G. S.; LIVANTSOVA L. I.; BAUKOV YU. I.; LUTSENKO I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 8, 1880
    作者:ZAJTSEVA G. S.、 LIVANTSOVA L. I.、 BAUKOV YU. I.、 LUTSENKO I. F.
    DOI:——
    日期:——
  • ZAJTSEVA, G. S.;LIVANTSOVA, L. I.;BEKKER, R. A.;BAUKOV, YU. I.;LUTSENKO, +, ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 9, 2068-2077
    作者:ZAJTSEVA, G. S.、LIVANTSOVA, L. I.、BEKKER, R. A.、BAUKOV, YU. I.、LUTSENKO, +
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of (<i>Z</i>)-Vinylsilanes with High Diastereoselectivity by Using Samarium Diiodide
    作者:José M. Concellón、Pablo L. Bernad、Eva Bardales
    DOI:10.1021/ol015601p
    日期:2001.3.1
    [GRAPHICS]Beta-Elimination of O-acetyl 1-chloro-1-trimethylsilylalkan-2-ols 1 was achieved by using samarium diiodide as a metaling reagent and afforded the corresponding (Z)-vinylsilanes with high stereoselectivity. The starting compounds 1 were easily prepared by treatment of different aldehydes with (chlorolithiomethyl)trimethylsilane and further acetylation.
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