2,6-di(tert-butyl)-4-((p-methoxy)phenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine | 756841-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-di(tert-butyl)-4-((p-methoxy)phenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-(4-methoxyphenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine
• CAS: 756841-27-7
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂S
• 分子量: 321.484
• InChiKey: YBTIEEHPAYGQOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  402.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(tert-butyl)-4-((p-methoxy)phenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(tert-butyl)-3-((p-methoxy)phenyl)-5H-1,2,4-oxathiazole
  参考文献：
  名称：

  新型6H-1,3,5-氧杂噻嗪S，S-二氧化物的合成，表征和反应性

  摘要：

  一系列新颖6的ħ -1,3,5-恶噻嗪S，S -dioxides是由合成米6的-CPBA氧化（2.2当量）ħ -1,3,5- oxathizines。研究了新合成的环状砜的合成效用。在热条件下，发现化合物6 H -1,3,5-氧杂噻嗪S，S-二氧化物相对稳定，但路易斯酸诱导的热反应提供了相应的酰胺。此帐户中还讨论了从6 H -1,3,5-恶二嗪S，S-二氧化物获得酰胺的可能途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.1740
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 、 特戊醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-di(tert-butyl)-4-((p-methoxy)phenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine
  参考文献：
  名称：

  6H-1,3,5-恶噻嗪S-氧化物通过劳森试剂处理转化为3H-1,2,4-二噻唑的新方法

  摘要：

  用劳森试剂 (LR) 在高温下处理 6H-1,3,5-恶噻嗪 S-氧化物，以中等至良好的产率提供 3H-1,2,4-二噻唑。6H-1,3,5-oxathiazine S-氧化物的脱氧在 EtOH 存在下通过 LR 进行。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:208–215, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20011

  DOI：

  10.1002/hc.20011

文献信息

• Synthetic applications of 3H-1,2,4-dithiazoles: Structure and reactivity studies
  作者：Md. Rafiqul Islam、Yuji Takikawa、Kwon Taek Lim

  DOI：10.1002/hc.20764

  日期：——

  Synthetic applications of 3H-1,2,4-dithiazoles have been studied extensively. The facile synthesis of hitherto unknown 3H-1,2,4-dithiazole S-oxides was realized by the mCPBA oxidation of 3H-1,2,4-dithiazoles. The structural information of the 1,2,4-dichalcogenazole ring system was revealed by the ORTEP analysis of 3-tert-butyl-5-4-chloro-phenyl-3H-1,2,4-dithiazole S-oxide. The reactivities of 3H-1

  3H-1,2,4-二噻唑的合成应用已得到广泛研究。迄今为止未知的 3H-1,2,4-二噻唑 S-氧化物的简便合成是通过 3H-1,2,4-二噻唑的 mCPBA 氧化实现的。3-叔丁基-5-4-氯-苯基-3H-1,2,4-二噻唑S-氧化物的ORTEP 分析揭示了1,2,4-二硫属元素唑环系统的结构信息。还讨论了 3H-1,2,4-二噻唑的反应性。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:154–159, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20764
• Synthesis of 1,2,4-dichalcogenazoles by the reaction of 6H-1,3,5-oxachalcogenazines with elemental chalcogen
  作者：Islam Md Rafiqul、Kazuaki Shimada、Shigenobu Aoyagi、Yoriko Fujisawa、Yuji Takikawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.156

  日期：2004.8

  A series of 1,2,4-dichalcogenazoles were synthesized by the reaction of 6H-1,3,5-oxachalcogenazines with elemental chalcogen through the plausible pathway involving in situ generation of 1,3-chalcogenaza-1,3-butadienes and the subsequent reaction with chalcogen species. Synthetic utilities of 1,2,4-dichalcogenazoles were also explored. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.