N,N-Dimethyl-N'-(4-methoxythiobenzoyl)-formamidin | 58415-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-Dimethyl-N'-(4-methoxythiobenzoyl)-formamidin
• 英文别名: N-(dimethylamino-methylene)-4-methoxy-thiobenzamide；Benzenecarbothioamide, N-[(dimethylamino)methylene]-4-methoxy-；N-(dimethylaminomethylidene)-4-methoxybenzenecarbothioamide
• CAS: 58415-00-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂OS
• 分子量: 222.311
• InChiKey: WXWVFPSPFKWVPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C
• 沸点：
  320.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-N'-(4-methoxythiobenzoyl)-formamidin 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2-(p-Anisyl)-6H-1,3-thiazin-6-thion
  参考文献：
  名称：

  杂化链和环化反应的产物链-II：N，N-二甲基N'-硫代芳酰基甲am，芳酰基-5噻唑等6 H-噻嗪-1,3个（硫酮）-6取代基

  摘要：

  N'-硫代芳酰基-N，N-二甲基甲am在用苄腈氧化物处理时被硫交换为氧，被氨，肼和羟胺水解为硫代酰胺，在甲基碘处理后进行S-甲基化，并与α-溴代酮和烯酮分别得到5-芳酰基噻唑和6-氧代-6 H -1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80146-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 N,N-Dimethyl-N'-(4-methoxythiobenzoyl)-formamidin
  参考文献：
  名称：

  Formylation Products of Thioamides; Part II¹. Synthesis ofN-Thioacylformamidines,N-Thioacylformamides, or Nitriles from Thioamides and Formamide Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30079

文献信息

• Liebscher, Juergen; Pragst, Fritz; Anders, Sabine, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 5, p. 847 - 850
  作者：Liebscher, Juergen、Pragst, Fritz、Anders, Sabine、Bechstein, Ute、Bohrisch, Joerg、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Meslin,J.-C.; Quiniou,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. <II>, p. 347 - 349
  作者：Meslin,J.-C.、Quiniou,H.

  DOI：——

  日期：——
• Liebscher,J.; Hartmann,H., Zeitschrift fur Chemie, 1975, vol. 15, p. 438 - 440
  作者：Liebscher,J.、Hartmann,H.

  DOI：——

  日期：——
• Enchainements heteroatomiques et leurs produits de cyclisation—II
  作者：J.C. Meslin、H. Quiniou

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80146-3

  日期：1975.1

  N′-Thioaroyl-N,N-dimethylformamidines undergo exchange of sulphur for oxygen on treatment with benzonitrile oxide, are hydrolysed to thioamides by ammonia, hydrazine and hydroxylamine, undergo S-methylation on treatment with methyl iodide, and react with α-bromoketones and ketenes to give 5-aroylthiazoles and 6-oxo-6H-1,3-thiazines respectively.

  N'-硫代芳酰基-N，N-二甲基甲am在用苄腈氧化物处理时被硫交换为氧，被氨，肼和羟胺水解为硫代酰胺，在甲基碘处理后进行S-甲基化，并与α-溴代酮和烯酮分别得到5-芳酰基噻唑和6-氧代-6 H -1,3-噻嗪。
• Formylation Products of Thioamides; Part II¹. Synthesis of<i>N</i>-Thioacylformamidines,<i>N</i>-Thioacylformamides, or Nitriles from Thioamides and Formamide Chlorides
  作者：Jürgen Liebscher

  DOI：10.1055/s-1982-30079

  日期：——