2-(p-Anisyl)-6H-1,3-thiazin-6-thion | 59305-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-Anisyl)-6H-1,3-thiazin-6-thion
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]thiazine-6-thione；2-(4-methoxy-phenyl)-1,3-thiazin-6-thione；2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazine-6-thione
• CAS: 59305-64-5
• 化学式: C₁₁H₉NOS₂
• 分子量: 235.331
• InChiKey: LWPCIWCXPWWGLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  377.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-N'-(4-methoxythiobenzoyl)-formamidin 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2-(p-Anisyl)-6H-1,3-thiazin-6-thion
  参考文献：
  名称：

  杂化链和环化反应的产物链-II：N，N-二甲基N'-硫代芳酰基甲am，芳酰基-5噻唑等6 H-噻嗪-1,3个（硫酮）-6取代基

  摘要：

  N'-硫代芳酰基-N，N-二甲基甲am在用苄腈氧化物处理时被硫交换为氧，被氨，肼和羟胺水解为硫代酰胺，在甲基碘处理后进行S-甲基化，并与α-溴代酮和烯酮分别得到5-芳酰基噻唑和6-氧代-6 H -1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80146-3

文献信息

• Schroth, Werner; Burkhardt, Udo; Thiess, Peter, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 12, p. 435 - 436
  作者：Schroth, Werner、Burkhardt, Udo、Thiess, Peter、Spitzner, Roland

  DOI：——

  日期：——
• SCHROTH, W.;BURKHARDT, U.;THIESS. , P.;SPITZNER, R., Z. CHEM., 1984, 24, N 12, 435-436
  作者：SCHROTH, W.、BURKHARDT, U.、THIESS. , P.、SPITZNER, R.

  DOI：——

  日期：——
• MESLIN J. C.; QUINIOU H., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 24, 3055-3058
  作者：MESLIN J. C.、 QUINIOU H.

  DOI：——

  日期：——
• Enchainements heteroatomiques et leurs produits de cyclisation—II
  作者：J.C. Meslin、H. Quiniou

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80146-3

  日期：1975.1

  N′-Thioaroyl-N,N-dimethylformamidines undergo exchange of sulphur for oxygen on treatment with benzonitrile oxide, are hydrolysed to thioamides by ammonia, hydrazine and hydroxylamine, undergo S-methylation on treatment with methyl iodide, and react with α-bromoketones and ketenes to give 5-aroylthiazoles and 6-oxo-6H-1,3-thiazines respectively.

  N'-硫代芳酰基-N，N-二甲基甲am在用苄腈氧化物处理时被硫交换为氧，被氨，肼和羟胺水解为硫代酰胺，在甲基碘处理后进行S-甲基化，并与α-溴代酮和烯酮分别得到5-芳酰基噻唑和6-氧代-6 H -1,3-噻嗪。