1,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-(4-nitrophenyl)pentane-1,5-dione | 1616787-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-(4-nitrophenyl)pentane-1,5-dione
• 英文别名: 1,5-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-(4-nitrophenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 1616787-09-7
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S₂
• 分子量: 441.572
• InChiKey: QBDVNOBNLDJREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-(4-nitrophenyl)pentane-1,5-dione 在 盐酸 、 四氢呋喃氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 tin(ll) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-(1,2,4,14-Tetramethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-9-yl)phenyl]-2,5-dithiophen-2-ylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  具有侧向光致变色单元的新型材料的设计，合成，光致变色和电化学

  摘要：

  在本工作中，一种新颖的材料的合成中，光致变色和电化学1，1-（4- [3,4-双（2,5-二甲基-3-噻吩基）环戊-3-烯-1-基]苯基）-2,5-二-2-噻吩基-1 ħ -吡咯，具有侧链dithienylethene（DTE）的光致变色单元被描述。应当注意，系统1可以在打开（1o）和关闭（1c）之间可逆和有效地切换。）在溶液和固态聚（甲基丙烯酸甲酯）基质中均由光表示。还值得注意的是，该新型系统1的两个异构体（1o和1c）可以通过电化学方法在ITO上平滑地聚合。令人惊讶的是，1中的DTE单元在固定到ITO上之后没有保留其光化学转换特性。通过AFM分析研究聚合物膜的形态。此外，发现该聚合物表现出显着的电致变色特征，该电致变色特征可以在施加的外部电势下从中性状态下的绿色切换为紫色状态而不会干扰光致变色单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.005
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,4-diacetyl-3-(4-nitrophenyl)pentanedioate 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-(4-nitrophenyl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  具有侧向光致变色单元的新型材料的设计，合成，光致变色和电化学

  摘要：

  在本工作中，一种新颖的材料的合成中，光致变色和电化学1，1-（4- [3,4-双（2,5-二甲基-3-噻吩基）环戊-3-烯-1-基]苯基）-2,5-二-2-噻吩基-1 ħ -吡咯，具有侧链dithienylethene（DTE）的光致变色单元被描述。应当注意，系统1可以在打开（1o）和关闭（1c）之间可逆和有效地切换。）在溶液和固态聚（甲基丙烯酸甲酯）基质中均由光表示。还值得注意的是，该新型系统1的两个异构体（1o和1c）可以通过电化学方法在ITO上平滑地聚合。令人惊讶的是，1中的DTE单元在固定到ITO上之后没有保留其光化学转换特性。通过AFM分析研究聚合物膜的形态。此外，发现该聚合物表现出显着的电致变色特征，该电致变色特征可以在施加的外部电势下从中性状态下的绿色切换为紫色状态而不会干扰光致变色单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.005