(E)-2-<1',2'-bis(tert-butylthio)vinyl>benzimidazole | 124552-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-2-<1',2'-bis(tert-butylthio)vinyl>benzimidazole
• 英文别名: 2-[(E)-1,2-bis(tert-butylsulfanyl)ethenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 124552-78-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂S₂
• 分子量: 320.523
• InChiKey: KOVNHXZPNVOSAD-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-<1',2'-bis(tert-butylthio)vinyl>benzimidazole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (E)-2-<1',2'-bis(tert-butylthio)vinyl>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  三硫代环丙烯离子作为氮杂环合成的基础

  摘要：

  描述了一种新的杂环合成方法，该方法使用三硫代环-丙烯盐作为合成物。在碱性条件下，三（叔-丁基硫代）环丙酸高氯酸盐（1）与β-氨基酸反应生成1,2-二氢吡啶，其中环丙烯盐充当杂环形成中的三碳同系物。还描述了由1选择性合成1，5-苯并二氮杂卓和苯并咪唑。1与邻苯二胺在二甲基甲酰胺中的反应生成1,5-苯并二氮杂s为单一产物，但在甲醇苯并咪唑中为单一产物。1,5-苯并二氮杂卓和苯并咪唑的选择性形成可以通过溶剂参与环化步骤来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80147-2

文献信息

• YOSHIDA, ZEN-ICHI;HIRAI, HIDEO;MIKI, SADAO;YONEDA, SHIGEO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3217-3231
  作者：YOSHIDA, ZEN-ICHI、HIRAI, HIDEO、MIKI, SADAO、YONEDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• JPS5551069A
  申请人：——

  公开号：JPS5551069A

  公开（公告）日：1980-04-14
• Trithiocyclopropenium ion as a building block for nitrogen heterocycle synthesis
  作者：Zen-ichi Yoshida、Hideo Hirai、Sadao Miki、Shigeo Yoneda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80147-2

  日期：1989.1

  heterocycle synthesis using trithiocyclo-propenium salt as a building bock is described. Tris(tert -butylthio)cyclopropenium perchlorate (1) reacts with β-amino acids under basic conditions to give 1,2-dihydropyridines, where cyclopropenium salt serves as the three carbon homologator in heterocyclic ring formation. The selective syntheses of 1,5-benzodiazepines and benzimidazoles from 1 are also described

  描述了一种新的杂环合成方法，该方法使用三硫代环-丙烯盐作为合成物。在碱性条件下，三（叔-丁基硫代）环丙酸高氯酸盐（1）与β-氨基酸反应生成1,2-二氢吡啶，其中环丙烯盐充当杂环形成中的三碳同系物。还描述了由1选择性合成1，5-苯并二氮杂卓和苯并咪唑。1与邻苯二胺在二甲基甲酰胺中的反应生成1,5-苯并二氮杂s为单一产物，但在甲醇苯并咪唑中为单一产物。1,5-苯并二氮杂卓和苯并咪唑的选择性形成可以通过溶剂参与环化步骤来解释。