allyl 2-(3-methylthiophenoxy)benzoate | 144463-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: allyl 2-(3-methylthiophenoxy)benzoate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-(3-methylphenyl)sulfanylbenzoate；prop-2-enyl 2-(3-methylphenyl)sulfanylbenzoate
• CAS: 144463-76-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: OMSQHAYOIVAIBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-(3-methylthiophenoxy)benzoate 反应 1.25h， 生成 3-甲基二苯并噻吩 、 1-methyldibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  一些邻位取代的苯基自由基的气相生成和环化反应

  摘要：

  在900°C（10 -2 Torr）下对烯丙基酯2（X = O，S，CH 2，CO）进行快速真空热解，分别得到二苯并呋喃，二苯并噻吩，芴和芴酮。该机理涉及在环化之前通过六元过渡态通过分子内氢转移而平衡的苯基自由基中间体1 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90385-0
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 allyl 2-(3-methylthiophenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一些邻位取代的苯基自由基的气相生成和环化反应

  摘要：

  在900°C（10 -2 Torr）下对烯丙基酯2（X = O，S，CH 2，CO）进行快速真空热解，分别得到二苯并呋喃，二苯并噻吩，芴和芴酮。该机理涉及在环化之前通过六元过渡态通过分子内氢转移而平衡的苯基自由基中间体1 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90385-0

文献信息

• Gas phase generation and cyclisation reactions of some o-substituted phenyl radicals
  作者：J.I.G. Cadogan、H.Susan Hutchison、Hamish McNab

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90385-0

  日期：1992.9

  Flash vacuum pyrolysis of the allyl esters 2 (XO,S, CH2, CO) at 900°C (10−2 Torr) gives dibenzofurans, dibenzothiophenes, fluorenes, and fluorenones respectively as the major products. The mechanism involves the phenyl radical intermediates 1 which equilibrate by intramolecular hydrogen transfer via six-membered transition states, prior to cyclisation.

  在900°C（10 -2 Torr）下对烯丙基酯2（X = O，S，CH 2，CO）进行快速真空热解，分别得到二苯并呋喃，二苯并噻吩，芴和芴酮。该机理涉及在环化之前通过六元过渡态通过分子内氢转移而平衡的苯基自由基中间体1 。