2-(2',5'-di-tert-butylphenyl)-1H-benzisoindole-1,3(2H)-dione | 137769-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2',5'-di-tert-butylphenyl)-1H-benzisoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2,5-Di-tert-butylphenyl)-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione；2-(2,5-ditert-butylphenyl)benzo[f]isoindole-1,3-dione
• CAS: 137769-13-2
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₂
• 分子量: 385.506
• InChiKey: XRSWKUAGQMBZDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-萘二羧酸 、 2,5-二叔丁基苯胺 反应 3.0h， 生成 2-(2',5'-di-tert-butylphenyl)-1H-benzisoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  几何形状对2,3-萘二甲酰亚胺发光性能的影响

  摘要：

  已经使用皮秒和纳秒光谱研究了 2,3-萘二甲酰亚胺的发光特性。在乙腈溶液中，发现 N-苯基-2,3-萘二甲酰亚胺(e3) 发出双重荧光，最大发射波长分别为 385 和 490 nm。短波长发射对应于萘酰亚胺的已知荧光，并且证明 3 源自分子构象，其中苯基取代基和萘酰亚胺骨架彼此正交。假设长波长发射源自由约形成的单线激发态。苯基旋转 90°，使两个部分共面。在这个激发态和基态之间只发现了很小的偶极矩变化。当苯基旋转被庞大的邻叔丁基（化合物 4）阻止时，仅观察到短波长发射，寿命在纳秒范围内，如 1 和 2 的情况。增加甘油/乙醇介质的粘度可提高 3 的短波长发射的效率和寿命。似乎在 77 K 时，发射直接来自 Franck-Condon 状态。在室温下，通过竞争性分子内几何弛豫过程，显示出其他两种发射物质来自 Franck-Condon 状态。初步提出结构 5 和 6 来解释通过 2 \pi +

  DOI：

  10.1021/ja00029a023