5-[4-(1-BENZYL-1H-INDOL-5-YLAMINO)-6-OXO-6,7-DIHYDRO-PYRROLO [2,3-D]PYRIMIDIN-5-YLIDENEMETHYL]-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID (2-MORPHOLIN-4-YL-ETHYL)-AMIDE HYDROCHLORIDE | 346599-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[4-(1-BENZYL-1H-INDOL-5-YLAMINO)-6-OXO-6,7-DIHYDRO-PYRROLO [2,3-D]PYRIMIDIN-5-YLIDENEMETHYL]-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID (2-MORPHOLIN-4-YL-ETHYL)-AMIDE HYDROCHLORIDE
• 英文别名: 5-[4-(1-Benzyl-1H-indol-5-ylamino)-6-oxo-6,7-dihydro-pyrrolo [2,3-D]pyrimidin-5-ylidenemethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-morpholin-4-YL-ethyl)-amide hydrochloride；5-[[4-[(1-benzylindol-5-yl)amino]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methyl]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 346599-73-3
• 化学式: C₃₃H₃₂N₈O₃*ClH
• 分子量: 625.13
• InChiKey: YGEBHBAICYWCQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chloro-6-oxo-6,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidenemethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide 、 二乙二醇二甲醚 、 1-苄基-1H-吲哚-5-甲胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 盐酸 、 1-methyl-2-pyrrodinone 为溶剂， 以13.5 mg (42%)的产率得到5-[4-(1-BENZYL-1H-INDOL-5-YLAMINO)-6-OXO-6,7-DIHYDRO-PYRROLO [2,3-D]PYRIMIDIN-5-YLIDENEMETHYL]-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID (2-MORPHOLIN-4-YL-ETHYL)-AMIDE HYDROCHLORIDE
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。本文披露的特定4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮属于第11式和其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z在此定义。该发明还涉及包含第1式化合物的药物组合物和剂型，以及其用于治疗和/或预防癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20020183319A1

文献信息

• 4-substituted 7-AZA-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US06908930B2

  公开（公告）日：2005-06-21

  This invention relates to 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors. Particular 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones disclosed herein are of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, and Z are defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising compounds of Formula 1 and to methods of their use for the treatment and/or prevention of diseases such as, but not limited to, cancer.

  本发明涉及4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。本文所披露的特定的4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮为式1及其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z在此定义。本发明还涉及包含式1化合物的制药组合物和剂型，以及其用于治疗和/或预防癌症等疾病的方法，但不限于此。
• 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183319A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  This invention relates to 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors. Particular 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones disclosed herein are of Formula 1 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, and Z are defined herein. The invention fuirther relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising compounds of Formula 1 and to methods of their use for the treatment and/or prevention of diseases such as, but not limited to, cancer.

  该发明涉及4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。本文披露的特定4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮属于第11式和其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z在此定义。该发明还涉及包含第1式化合物的药物组合物和剂型，以及其用于治疗和/或预防癌症等疾病的方法。