2-氟-3-(三氟甲氧基)苯胺 | 1159512-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氟-3-(三氟甲氧基)苯胺
• 中文别名: 3-氨基-2-氟三氟甲氧基苯
• 英文名称: 2-fluoro-3-(trifluoromethoxy)aniline
• CAS: 1159512-64-7
• 化学式: C₇H₅F₄NO
• mdl: MFCD11975313
• 分子量: 195.116
• InChiKey: LSRVHFQASBQSGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-(三氟甲氧基)苯胺 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 3-fluoro-N-(6-((R)-2-methyl-4-pivaloylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-4'-(2-((2S,4S)-4-ethylpyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide di-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1

文献信息

• [EN] INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES OU ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE (DMLA)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012093101A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• [EN] IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE ET 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2016042172A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for use in the treatment of cancer, an inflammatory disorder,an autoimmunity disorder or a neurodegenerative disorder.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035408A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供了化合物、使用方法以及制备补体因子D抑制剂的过程，这些抑制剂包括式I、I"和I'"或其药学上可接受的盐或组合物。本文所述的因子D抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Discovery of Highly Potent and Selective Small-Molecule Reversible Factor D Inhibitors Demonstrating Alternative Complement Pathway Inhibition <i>in Vivo</i>
  作者：Edwige Lorthiois、Karen Anderson、Anna Vulpetti、Olivier Rogel、Frederic Cumin、Nils Ostermann、Stefan Steinbacher、Aengus Mac Sweeney、Omar Delgado、Sha-Mei Liao、Stefan Randl、Simon Rüdisser、Solene Dussauge、Kamal Fettis、Laurence Kieffer、Andrea de Erkenez、Louis Yang、Constanze Hartwieg、Upendra A. Argikar、Laura R. La Bonte、Ronald Newton、Viral Kansara、Stefanie Flohr、Ulrich Hommel、Bruce Jaffee、Jürgen Maibaum

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00425

  日期：2017.7.13

  lead 7 has led to the discovery of noncovalent reversible and selective human factor D (FD) inhibitors with drug-like properties. The orally bioavailable compound 2 exerted excellent potency in 50% human whole blood in vitro and blocked AP activity ex vivo after oral administration to monkeys as demonstrated by inhibition of membrane attack complex (MAC) formation. Inhibitor 2 demonstrated sustained

  高特异性的S1丝氨酸蛋白酶因子D（FD）在先天免疫系统的补体替代途径（AP）的扩增中起着核心作用。人类的遗传关联暗示了AP激活与年龄相关的黄斑变性（AMD），并且AP功能障碍使个体容易患上阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）等疾病。基于结构的命中鉴定和随后基于中心（S）-脯氨酸的前导物7的优化相结合，导致发现了具有药物样特性的非共价可逆和选择性人因子D（FD）抑制剂。口服可生物利用的化合物2在50％的人类全血中发挥了出色的功效口服和猴子体外给药后体外抑制AP活性，这是通过抑制膜攻击复合物（MAC）的形成证明的。在表达人FD的小鼠中，脂多糖（LPS）诱导的全身性AP活化模型中，抑制剂2表现出持续的口服和眼部功效。
• Complement pathway modulators and uses thereof
  申请人：ALTMANN Eva

  公开号：US20120295884A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的方法，用于制造本发明的化合物以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。