2-氟-3-三氟甲基异硫氰酸酯 | 870063-31-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫氰酸盐/异硫氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-三氟甲基异硫氰酸酯
• 英文名称: 2-fluoro-1-isothiocyanato-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-Fluoro-1-isothiocyanato-3-trifluoromethyl-benzene
• CAS: 870063-31-3
• 化学式: C₈H₃F₄NS
• 分子量: 221.178
• InChiKey: CKARLDGUJQLIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-三氟甲基异硫氰酸酯 、 (1s,4s)-4-((5-amino-2-((4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)cyclohexane-1-carboxamide 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到(1s,4s)-4-(8-((2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-((4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-9H-purin-9-yl)cyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ANIMAL AND HUMAN ANTI-TRYPANOSOMONAL AND ANTI-LEISHMANIA AGENTS

  摘要：

  本文提供了化合物I的氨基嘌呤：或其药用盐、互变异构体、同位素同质体或立体异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类原虫感染的方法。

  公开号：

  US20170348315A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 2-氟-3-三氟甲基苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-氟-3-三氟甲基异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE
  [FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。

  公开号：

  WO2005111003A1

文献信息

• Amino-tetrazole analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060052374A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本文披露一种化合物，其化学式为（I）或（II），作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。同时，本文还披露了治疗P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。
• Amino-Tetrazoles Analogues and Methods of Use
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20080171733A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有公式（I）或公式（II）的化合物，作为P2X7拮抗剂，其中A，B，C，Y，Y，Z，m，v，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。还揭示了用于治疗受P2X7调节的疾病或病况的方法和组合物。
• Amino-tetrazoles analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20070049584A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为（I）或化学式（II），作为P2X7拮抗剂，其中A，B，C，Y，Y，Z，m，v，R1，R2，R3，R4和R5如说明中所定义。还公开了治疗受P2X7调节的疾病或病状的方法和组合物。
• AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20120329772A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  公开了一种具有式(I)或式(II)的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或病情的方法和组合物。
• Animal and human anti-trypanosomonal and anti-leishmania agents
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US10010555B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Provided herein are Aminopurine compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing animal and human protozoal infections.

  本文提供的是式 I 的氨基嘌呤化合物： 或其药学上可接受的盐、同系物、异构体或立体异构体，其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义；包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物；以及治疗或预防动物和人类原生动物感染的方法。