2-氟-3-氧代己酸乙酯 | 76435-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-氧代己酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-fluoro-3-oxohexanoate
• CAS: 76435-44-4
• 化学式: C₈H₁₃FO₃
• 分子量: 176.188
• InChiKey: LNOHNNJHHLKCNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-氧代己酸乙酯 在 盐酸 、 potassium fluoride 作用下， 以 环丁砜 、 乙醇 为溶剂， 反应 266.0h， 生成 5-Fluoro-8-hydroxy-nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to versatile chiral molecules containing a fluorine atom

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a034
• 作为产物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 在 亚碘酰苯 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-氟-3-氧代己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  碘基苯存在下使用HF水溶液实用方便地氟化1,3-二羰基化合物

  摘要：

  通过直接使用含水氢氟酸和碘代苯（PhIO），可以实现简单，实用和方便的氟化1,3-二羰基化合物。苯甲酰乙酸乙酯与HF和PhIO水溶液在CH 2 Cl 2中的反应体系反应，得到2-氟-2-苯甲酰乙酸乙酯，产率为98％。包括β-酮酸酯和1,3-二酮在内的其他1,3-二羰基化合物经过氟化反应，以高收率得到相应的氟化产物。

  DOI：

  10.1021/ol200632d

文献信息

• Catalytic fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds using iodoarene catalysts
  作者：Tsugio Kitamura、Kazutaka Muta、Satoshi Kuriki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.129

  日期：2013.11

  Catalytic fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds with aqueous hydrofluoric acid proceeded efficiently with the aid of iodoarene catalysts in the presence of m-CPBA as a terminal oxidant. o-Iodotoluene, o-iodoanisole, and o-ethyliodobenzene showed a high catalytic efficiency to give 2-fluoro-1,3-dicarbonyl compounds in good yields.

  的用含水氢氟酸1,3-二羰基化合物催化氟化与iodoarene催化剂在存在借助于有效地进行米-CPBA作为终端氧化剂。邻-碘甲苯，邻-碘苯甲醚和邻乙基碘代苯显示出高的催化效率，以高收率得到了2-氟-1,3-二羰基化合物。
• Facile Synthesis of 2-Fluoro-1,3-dicarbonyl Compounds with Aqueous Hydrofluoric Acid Mediated by Iodosylarenes
  作者：Tsugio Kitamura、Satoshi Kuriki、Kensuke Muta、Mohammad Morshed、Kazutaka Muta、Keisuke Gondo、Yuji Hori、Masaya Miyazaki

  DOI：10.1055/s-0033-1339672

  日期：——

  Abstract Direct fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds including 1,3-diketones, 3-oxo esters, and 3-oxoamides was conducted using aqueous hydrofluoric acid with the aid of iodosylarenes, giving the corresponding 2-fluorinated products in good to high yields. Among the used iodosylarenes, o-iodosyltoluene was found to be the most effective, and the yield of 2-fluorinated products was improved. Direct

  摘要 在碘代芳烃的帮助下，使用氢氟酸水溶液对包括1,3-二酮，3-氧代酯和3-氧代酰胺在内的1,3-二羰基化合物进行直接氟化，以高至高收率得到相应的2-氟化产物。在所使用的碘代芳烃中，邻-碘代甲苯基被认为是最有效的，并且2-氟代产物的产率得以提高。 在碘代芳烃的帮助下，使用氢氟酸水溶液对包括1,3-二酮，3-氧代酯和3-氧代酰胺在内的1,3-二羰基化合物进行直接氟化，以高至高收率得到相应的2-氟化产物。在所使用的碘代芳烃中，邻-碘代甲苯基被认为是最有效的，并且2-氟代产物的产率得以提高。
• A Practical and Convenient Fluorination of 1,3-Dicarbonyl Compounds Using Aqueous HF in the Presence of Iodosylbenzene
  作者：Tsugio Kitamura、Satoshi Kuriki、Mohammad Hasan Morshed、Yuji Hori

  DOI：10.1021/ol200632d

  日期：2011.5.6

  and convenient fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds was achieved by direct use of aqueous hydrofluoric acid and iodosylbenzene (PhIO). The reaction of ethyl benzoylacetate with the reagent system of aqueous HF and PhIO in CH2Cl2 gave ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate in 98% yield. Other 1,3-dicarbonyl compounds including β-keto esters and 1,3-diketones underwent the fluorination reaction to give

  通过直接使用含水氢氟酸和碘代苯（PhIO），可以实现简单，实用和方便的氟化1,3-二羰基化合物。苯甲酰乙酸乙酯与HF和PhIO水溶液在CH 2 Cl 2中的反应体系反应，得到2-氟-2-苯甲酰乙酸乙酯，产率为98％。包括β-酮酸酯和1,3-二酮在内的其他1,3-二羰基化合物经过氟化反应，以高收率得到相应的氟化产物。
• Electrochemical fluorination of β-dicarbonyl compounds using p-iodotoluene difluoride as a mediator
  作者：Shoji Hara、Tsuyoshi Hatakeyama、Sheng-Qi Chen、Kenji Ishi-i、Masanori Yoshida、Masanori Sawaguchi、Tsuyoshi Fukuhara、Norihiko Yoneda

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00144-9

  日期：1998.2

  The selective and direct introduction of the fluorine atom into the α-position of β-dicarbonyl compounds was electrochemically achieved using iodotoluene difluoride as the mediator. The resulting α-fluoro-β-dicarbonyl compounds are important building blocks for biologically active compounds.

  以二甲苯碘代甲苯为介质，通过电化学方法将氟原子选择性和直接引入β-二羰基化合物的α-位。所得的α-氟-β-二羰基化合物是生物活性化合物的重要组成部分。
• One‐Pot Mannich, Aza‐Wittig and Dehydrofluorinative Aromatization Reactions for Direct Synthesis of 2,3‐Disubstituted 4‐Aminoquinolines
  作者：Xiaofeng Zhang、Xiaoming Ma、Weiqi Qiu、JohnMark Awad、Jason Evans、Wei Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202000734

  日期：2020.12.8

  One‐pot synthesis of 2,3‐disubstituted 4‐aminoquinolines is developed through a three‐component reaction of 2‐azidobenzaldehydes, α‐fluoro‐β‐ketoesters and amines involving cascade Mannich, aza‐Wittig and dehydrofluorinative aromatization. The method is applicable to other functionalized quinolines. It is a pot, atom and step economy (PASE) synthesis of biologically interesting 4‐aminoquinolines relevant

  通过2-叠氮苯甲醛，α-氟-β-酮酸酯和胺的三组分反应（包括级联曼尼希，氮杂-维蒂希和脱氟化氢芳构化）开发了2，3-二取代的4-氨基喹啉的一锅合成方法。该方法适用于其他官能化喹啉。这是一种与羟氯喹和氯喹相关的，具有生物学意义的4-氨基喹啉的锅，原子和步经济（PASE）合成。