((R)-1-dimethylcarbamoyl-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 108112-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-1-dimethylcarbamoyl-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Boc-D-Leu-NMe2；tert-butyl N-[(2R)-1-(dimethylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 108112-32-9
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 258.361
• InChiKey: HORYHZRFDKSOQP-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-1-dimethylcarbamoyl-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-1-((R)-2-Acetylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid (S)-1-((R)-1-dimethylcarbamoyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-发夹形成的立体化学要求：四残基肽和缩酚肽的模型研究

  摘要：

  提供了一系列可以形成最小 β-发夹（两个分子内氢键）的四肽和类似缩肽的光谱和晶体学数据。这些模型化合物已被用于检验“镜像”β-转角促进 β-发夹形成的假设。这一假设的灵感来自对球状蛋白中 β-发夹的统计调查 (Sibanda, BL; Thornton, JM Nature 1985, 316, 170)，该调查显示镜像 β-转角（I' 型和 II' 型），尽管通常很少见，通常与在链段之间包含两个残基环的 β-发夹相关。我们的四个残基分子中的每一个都在第二个位置含有脯氨酸，以促进中心 β-转角。相对于外部残基，β-转角被诱导为“普通”或“镜像”，通过选择残基配置（l vs d）。在二氯甲烷中，封端的四肽 Ac-l-Val-d-Pro-d-Ala-l-Leu-NMe2 主要折叠成 β-发夹构象，而 d...

  DOI：

  10.1021/ja960429j
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 N-叔丁氧羰基-D-亮氨酸 在 PyBOP 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.19 g (58%)的产率得到((R)-1-dimethylcarbamoyl-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q、R2、R3和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110230414A1

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。
• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110230414A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q, R 2 , R 3 , and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q、R2、R3和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US08481541B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q, R2, R3, and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I），其中变量Q、R2、R3和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病是有用的。
• Large Structural Modification with Conserved Conformation:  Analysis of Δ³-Fused Aryl Prolines in Model β-Turns
  作者：Guillaume Jeannotte、William D. Lubell

  DOI：10.1021/ja0471222

  日期：2004.11.1

  For the first time, the influence of a fused Delta3-arylproline on peptide conformation has been studied by the synthesis and comparison of the conformations of peptides containing proline and pyrrolo-proline, 3 (PyPro). Pyrrolo-proline was demonstrated to be a conservative replacement for Pro in model beta-turns, 4 and 5, as shown by their similar DMSO titration curves, cis/trans-isomer populations, and NOESY spectral data. Pyrrolo-proline may thus be used for studying the structure activity relationships of Pro-containing peptides with minimal modification of secondary structures.
• PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2550274A1

  公开（公告）日：2013-01-30