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4-[N-[4-(4-morpholino)phenyl]sulfamoyl]benzoic acid | 325852-55-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[N-[4-(4-morpholino)phenyl]sulfamoyl]benzoic acid
英文别名
4-[(4-Morpholinophenyl)sulfamoyl]benzoic acid;4-[(4-morpholin-4-ylphenyl)sulfamoyl]benzoic acid
4-[N-[4-(4-morpholino)phenyl]sulfamoyl]benzoic acid化学式
CAS
325852-55-9
化学式
C17H18N2O5S
mdl
——
分子量
362.406
InChiKey
XXINZLMKKUYKPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    605.5±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:9d3e3c88dcdafb7d024b9b7fde885042
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[N-[4-(4-morpholino)phenyl]sulfamoyl]benzoic acid二甲基吡啶胺三甲基乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.0h, 以60%的产率得到4-[N-[4-(4-morpholino)phenyl]sulfamoyl]-N',N"-bis[(2-pyridyl)methyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-SUBSTITUTED-SULFAMOYLBENZOIC ACID DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    [FR] DERIVES D'ACIDE SULFAMOYLBENZOIQUE N-SUBSTITUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ANTIVIRALE LES CONTENANT
    摘要:
    本发明涉及作为抗病毒剂有用的N-取代磺胺基苯甲酸衍生物,更具体地,本发明涉及具有对丙型肝炎病毒(HCV)复制具有优异抑制效果的新型N-取代磺胺基苯甲酸衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法,以及包含该化合物作为有效成分的抗病毒药物组合物。根据本发明的N-取代磺胺基苯甲酸衍生物对丙型肝炎病毒(HCV)的复制具有优异的抑制效果,因此可以优势地用作丙型肝炎的治疗或预防剂。
    公开号:
    WO2006011719A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-吗啉基)苯胺4-(氯磺酰)苯甲酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到4-[N-[4-(4-morpholino)phenyl]sulfamoyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-SUBSTITUTED-SULFAMOYLBENZOIC ACID DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    [FR] DERIVES D'ACIDE SULFAMOYLBENZOIQUE N-SUBSTITUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ANTIVIRALE LES CONTENANT
    摘要:
    本发明涉及作为抗病毒剂有用的N-取代磺胺基苯甲酸衍生物,更具体地,本发明涉及具有对丙型肝炎病毒(HCV)复制具有优异抑制效果的新型N-取代磺胺基苯甲酸衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法,以及包含该化合物作为有效成分的抗病毒药物组合物。根据本发明的N-取代磺胺基苯甲酸衍生物对丙型肝炎病毒(HCV)的复制具有优异的抑制效果,因此可以优势地用作丙型肝炎的治疗或预防剂。
    公开号:
    WO2006011719A1
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