1,4-bis(toluene-4-sulfonyl)-[1,4]diazepan-6-one | 203722-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(toluene-4-sulfonyl)-[1,4]diazepan-6-one
• 英文别名: 1,4-bis(p-tolylsulfonyl)-1,4-diazepan-6-one；1,4-bis(p-toluenesulfonyl)-6-oxohexahydro-1,4-diazepine；1,4-Ditosyl-1,4-diazepan-6-one；1,4-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4-diazepan-6-one
• CAS: 203722-04-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量: 422.526
• InChiKey: VRKBVBXGJYUQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1,4-ditosyl-1,4-diazepan-6-ol	28860-33-5	C19H24N2O5S2	424.542
  N,N-双(乙烯)-对甲苯磺酰胺	ditosylethylenediamine	4403-78-5	C16H20N2O4S2	368.478

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	6,6-difluoro-1,4-bis(toluene-4-sulfonyl)-[1,4]diazepane	529509-59-9	C19H22F2N2O4S2	444.523

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(toluene-4-sulfonyl)-[1,4]diazepan-6-one 在 二乙胺基三氟化硫 、 (polystyrylmethyl)trimethylammonium bicarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,6-二氟-1,4-二氮杂环庚烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,6-Difluorohomopiperazines via Microwave-Assisted Detosylation­

  摘要：

  使用 Swern 或 Dess-Martin 氧化条件，[1,4]-Diazepan-6-ol 很容易氧化为酮。 这些[1,4]-二氮杂酮与二乙氨基三氟化硫（DAST）氟化得到偕二氟高哌嗪。 微波条件下的去托磺化是一种以高产率快速获得相应胺的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36834
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(乙烯)-对甲苯磺酰胺 在 sodium ethanolate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 111.5h， 生成 1,4-bis(toluene-4-sulfonyl)-[1,4]diazepan-6-one
  参考文献：
  名称：

  在恶性疟原虫 NSG 小鼠模型中鉴定 2,4-二取代咪唑并吡啶作为具有快速杀伤动力学和体内功效的血红素形成抑制剂

  摘要：

  一系列 2,4-二取代咪唑并吡啶源自 SoftFocus 激酶文库，是从针对人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的高通量表型筛选中鉴定出来的。命中化合物显示出中等的无性血阶段活性。在先导优化过程中，标记了几个问题，例如对多重耐药 K1 菌株的交叉耐药性、体外细胞毒性和心脏毒性，并通过结构-活性和结构-性质关系研究得到解决。在小鼠中评估了化合物的药代动力学特性，这些化合物显示出理想的体外活性、细胞毒性的选择性窗口和微粒体代谢稳定性。领跑者化合物37在小鼠中显示出良好的暴露，并结合良好的体外抗疟原虫活性，这在恶性疟原虫NOD -scid IL-2Rγ无效（NSG）小鼠模型中转化为体内功效。初步机理研究表明抑制血红素形成是一种促成作用方式。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01411

文献信息

• Diamide compound and drugs containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06340682B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention provides diamide derivatives represented by the following general formula (1): wherein A is a phenyl group or the like, which may be substituted, B is —CH═CH—, —C═C—, —(CH═CH)2—, —C≡C—CH═CH—, —CH═CH—C≡C—, phenylene or the like, and W is or and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明提供了以下一般式（1）所代表的二酰胺衍生物： 其中A是苯基或类似物，可以被取代，B是—CH═CH—，—C═C—，—(CH═CH)2—，—C≡C—CH═CH—，—CH═CH—C≡C—，苯基或类似物，W是 或 以及包含这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有出色的抑制作用，因此可用作抗过敏药物等。
• C-5 Modified indazolylpyrrolotriazines
  申请人：——

  公开号：US20030186983A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I1式化合物及其药用可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此使它们可用作抗增殖剂。公式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• Diamide compound and medicine containing the same
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20020042414A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to diamide derivatives represented by the following general formula (1): 1 wherein A is a phenyl group or the like, which may be substituted, B is —CH═CH—, —C≡C—, —(CH═CH) 2 —, —C≡C—CH═CH—, —CH═CH—C≡C—, phenylene or the like, and W is 2 and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及由下列通式（1）所表示的二酰胺衍生物：其中，A为苯基或类似物，可以被取代，B为-CH═CH-、-C≡C-、-(CH═CH)2-、-C≡C-CH═CH-、-CH═CH-C≡C-、苯基或类似物，W为2，以及包含此类化合物的药物。这些化合物在抑制IgE抗体生成方面具有优异的效果，因此可用作抗过敏药物等。
• C-5 modified indazolylpyrrolotriazines
  申请人：Mastalerz Harold

  公开号：US06908916B2

  公开（公告）日：2005-06-21

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供I式化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此可用作抗增殖剂。公式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体运作的信号转导途径相关的其他疾病。
• DIAMIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0926138A1

  公开（公告）日：1999-06-30

  The present invention relates to diamide derivatives represented by the following general formula (1): wherein A is a phenyl group or the like, which may be substituted, B is -CH=CH-, -C≡C-, -(CH=CH)2-, -C≡C-CH=CH-, -CH=CH-C≡C-, phenylene or the like, and W is and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及由以下通式（1）表示的二酰胺衍生物： 其中 A 是苯基或类似基团，可被取代；B 是-CH=CH-、-C≡C-、-(CH=CH)2-、-C≡C-CH=CH-、-CH=CH-C≡C-、亚苯基或类似基团；W 是 以及包含此类化合物的药物。这些化合物对 IgE 抗体的产生有很好的抑制作用，因此可用作抗过敏剂等。