N-[2,2,2-trichloro-1-(5-chloro-2-thienyl)ethyl]-4-chlorobenzenesulfonamide | 314286-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,2,2-trichloro-1-(5-chloro-2-thienyl)ethyl]-4-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2,2,2-trichloro-1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 314286-36-7
• 化学式: C₁₂H₈Cl₅NO₂S₂
• 分子量: 439.598
• InChiKey: UGURVXQRUQXVEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,2,2-trichloro-1-(5-chloro-2-thienyl)ethyl]-4-chlorobenzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以40%的产率得到4-chlorophenylsulfonylamino(5-chlorothiophen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Arylsulfonyl-α-thienylglycines from N-(2,2,2-Trichloro-1-thienylethyl)arenesulfonamides

  摘要：

  N-(2,2,2-三氯乙烯基)芳基磺酰胺与噻吩、2-氯噻吩和2,5-二氯噻吩的反应，以及N-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)芳基磺酰胺与2-氯噻吩的反应，导致相应的N-(2,2,2-三氯-1-噻吩乙基)芳基磺酰胺的形成。后者的碱性水解选择性地发生在三氯甲基基团上，生成N-芳基磺酰-α-噻吩基甘氨酸。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0126-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩 、 N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-p-chlorobenzenesulfonamide 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以52%的产率得到N-[2,2,2-trichloro-1-(5-chloro-2-thienyl)ethyl]-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rozentsveig; Levkovskaya; Albanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 5, p. 671 - 673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N-Arylsulfonyl-α-thienylglycines from N-(2,2,2-Trichloro-1-thienylethyl)arenesulfonamides
  作者：Yu. A. Aizina、I. B. Rozentsveig、I. V. Ushakova、G. G. Levkovskaya、A. N. Mirskova

  DOI：10.1007/s11178-005-0126-x

  日期：2005.1

  Reactions of N-(2,2,2-trichloroethylidene)arenesulfonamides with thiophene, 2-chlorothiophene, and 2,5-dichlorothiophene, as well as of N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)arenesulfonamides with 2-chlorothiophene, lead to formation of the corresponding N-(2,2,2-trichloro-1-thienylethyl)arenesulfonamides. Alkaline hydrolysis of the latter occurs selectively at the trichloromethyl group to give N-arylsulfonyl-α-thienylglycines.

  N-(2,2,2-三氯乙烯基)芳基磺酰胺与噻吩、2-氯噻吩和2,5-二氯噻吩的反应，以及N-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)芳基磺酰胺与2-氯噻吩的反应，导致相应的N-(2,2,2-三氯-1-噻吩乙基)芳基磺酰胺的形成。后者的碱性水解选择性地发生在三氯甲基基团上，生成N-芳基磺酰-α-噻吩基甘氨酸。
• Rozentsveig; Levkovskaya; Albanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 5, p. 671 - 673
  作者：Rozentsveig、Levkovskaya、Albanov、Mirskova

  DOI：——

  日期：——