acetone-4-benzyl-thiosemicarbazone | 96662-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetone-4-benzyl-thiosemicarbazone
• 英文别名: acetone-(4-benzyl thiosemicarbazone)；Aceton-(4-benzyl-thiosemicarbazon)；Hydrazinecarbothioamide, 2-(1-methylethylidene)-N-(phenylmethyl)-；1-benzyl-3-(propan-2-ylideneamino)thiourea
• CAS: 96662-11-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃S
• 分子量: 221.326
• InChiKey: IOUPZCKFFLUDDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  337.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetone-4-benzyl-thiosemicarbazone 在 盐酸 作用下， 生成 4-苄基-3-氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Baird; Burns; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 丙酮缩氨基硫脲 在 甲苯 作用下， 生成 acetone-4-benzyl-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Baird; Burns; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Walter,W.; Rohloff,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 447 - 462
  作者：Walter,W.、Rohloff,C.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-chain tautomerism of 3-alkylthio-1,5-dihydro-1,2,4-triazolium salts
  作者：K. N. Zelenin、O. B. Kuznetsova、V. V. Alekseev、V. P. Sergutina、P. V. Terent'ev、V. V. Ovcharenko

  DOI：10.1007/bf00471749

  日期：1991.11
• Spiro β-lactam thiadiazoline and triazoline systems. Comparison with the chemistry of spiro β-lactam oxadiazolines
  作者：Michel Zoghbi、Warkentin John

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80552-4

  日期：1993.1

  Triazoline, oxadiazoline, and thiadiazoline ring systems spiro-fused to C4 of a beta-lactam ring undergo 1,3-dipolar cycloreversion to form azomethine-, carbonyl-, and thiocarbonyl ylides, respectively. The order of reactivities is triazoline > thiadiazoline > oxadiazoline.
• Baird; Burns; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2532
  作者：Baird、Burns、Wilson

  DOI：——

  日期：——