2,2-Diphenyl-N-prop-2-ynyl-propionamide | 777905-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Diphenyl-N-prop-2-ynyl-propionamide
• 英文别名: 2,2-diphenyl-N-prop-2-ynylpropanamide
• CAS: 777905-46-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: REKGQGXHJPIMJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基丙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 2,2-Diphenyl-N-prop-2-ynyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  排斥排斥对具有苯基的聚（N-炔丙基酰胺）螺旋构象的影响

  摘要：

  Ñ -Propargylamides具有一个，两个，并且在三个苯基α羧基[HC≡CCH的-位2 NHCOR; 1，R ＝ C（CH 3）2 C 6 H 5；R ＝ C（CH 3）2 C 6 H 5。2，R = CCH 3（C 6 H 5）2 ; 3，R = C（C 6 H ^ 5）3 ]与铑催化剂进行聚合，（NBD）的Rh +乙-（C 6 H ^ 5）4（nbd = 2,5-降冰片二烯），以85-91％的产率获得相应的聚合物。Poly（1）具有中等分子量（M n = 6300），并且完全溶于氯仿和二氯甲烷。另一方面，poly（2）和poly（3）不能完全溶于溶剂。氯仿可溶部分的M n小于3000。这三种聚合物在氯仿中的二级结构通过紫外可见光谱法在不同温度下进行了检查。发现即使在60°C时，只有poly（1）可以采用螺旋构象。通过单体2或3与HC≡CNH的共聚2 CO（CH 2）4 H（4）

  DOI：

  10.1021/ma0492317

文献信息

• Effects of Steric Repulsion on Helical Conformation of Poly(<i>N</i>-propargylamides) with Phenyl Groups
  作者：Jianping Deng、Junichi Tabei、Masashi Shiotsuki、Fumio Sanda、Toshio Masuda

  DOI：10.1021/ma0492317

  日期：2004.9.1

  N-Propargylamides with one, two, and three phenyl groups at the α-position of the carboxyl group [HC≡CCH2NHCOR; 1, R = C(CH3)2C6H5; 2, R = CCH3(C6H5)2; 3, R = C(C6H5)3] were polymerized with a rhodium catalyst, (nbd)Rh+B-(C6H5)4 (nbd = 2,5-norbornadiene), to obtain the corresponding polymers in 85−91% yields. Poly(1) possessed a moderate molecular weight (Mn = 6300) and was thoroughly soluble in chloroform

  Ñ -Propargylamides具有一个，两个，并且在三个苯基α羧基[HC≡CCH的-位2 NHCOR; 1，R ＝ C（CH 3）2 C 6 H 5；R ＝ C（CH 3）2 C 6 H 5。2，R = CCH 3（C 6 H 5）2 ; 3，R = C（C 6 H ^ 5）3 ]与铑催化剂进行聚合，（NBD）的Rh +乙-（C 6 H ^ 5）4（nbd = 2,5-降冰片二烯），以85-91％的产率获得相应的聚合物。Poly（1）具有中等分子量（M n = 6300），并且完全溶于氯仿和二氯甲烷。另一方面，poly（2）和poly（3）不能完全溶于溶剂。氯仿可溶部分的M n小于3000。这三种聚合物在氯仿中的二级结构通过紫外可见光谱法在不同温度下进行了检查。发现即使在60°C时，只有poly（1）可以采用螺旋构象。通过单体2或3与HC≡CNH的共聚2 CO（CH 2）4 H（4）