2-氟-3-硝基苄醇 | 946126-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-硝基苄醇
• 英文名称: (2-fluoro-3-nitrophenyl)methanol
• CAS: 946126-95-0
• 化学式: C₇H₆FNO₃
• 分子量: 171.128
• InChiKey: OWEPNYHVJVFJRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-硝基苄醇 在 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(3-氨基-2-氟苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104754

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-氟-3-硝基苄醇
  参考文献：
  名称：

  ｐ27 단백질 유도제

  摘要：

  本发明提供了一种以化合物或其药学上可接受的盐所表示的有效成分作为p27蛋白诱导剂的一般式(11)。[其中，G1、G2、G3和G8分别独立地选择自-N=等，环G6选择自2个芳基等，A选择自氨基等，G4选择自氧原子等，G5选择自氧原子等，G7选择自-CH2-等，R2选择自C1-6烷基等]

  公开号：

  KR101511396B1

文献信息

• A₃- and A₂B-nitrocorroles: synthesis and antiviral activity evaluation against human cytomegalovirus infection
  作者：Léo Bucher、Sandrine Kappler-Gratias、Nicolas Desbois、Kerstin Bystricky、Franck Gallardo、Claude P. Gros

  DOI：10.1039/d0md00034e

  日期：——

  We report the 2nd generation of seventeen A₂B- and A₃-substituted fluoronitrocorroles and the discovery of optimized compounds with a selectivity index of >200 against hCMV.

  我们报告了第二代十七种A₂B-和A₃-取代的氟硝基卟啉，并发现了具有对hCMV选择性指数>200的优化化合物。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020202091A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Compounds that are useful as modulators of transmembrane protein 173 (TMEM173), also known as STING (Stimulator of Interferon Genes), and methods for treating Hepatitis B virus-related conditions in mammals by administering such a compound, are disclosed.

  本文披露了作为跨膜蛋白173（TMEM173）调节剂的化合物，也被称为STING（干扰素基因刺激剂），以及通过给哺乳动物施用这种化合物来治疗乙型肝炎病毒相关疾病的方法。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 698
  申请人：Ashton Susan Elizabeth

  公开号：US20080242663A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention concerns compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , n, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、n、R2、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在制造用于作为抗增殖剂用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的药物的用途。
• Coumarin derivative having antitumor activity
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US08278465B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention provides a compound represented by general formula (1) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: X is selected from heteroaryl etc., Y1 and Y2 are selected from —N═ etc., Y3 and Y4 are selected from —CH═ etc., A is selected from sulfamide etc., R1 is selected from hydrogen etc., and R2 is selected from C1-6 alkyl etc. The compound or salt has sufficiently high antitumor activity, and is useful in the treatment of cell proliferative disorders, particularly cancers. The present invention also provides a pharmaceutical composition containing the compound or salt as an active ingredient.

  本发明提供了以下通式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中：X选自杂环芳基等，Y1和Y2选自—N═等，Y3和Y4选自—CH═等，A选自磺酰胺等，R1选自氢等，R2选自C1-6烷基等。该化合物或盐具有足够高的抗肿瘤活性，可用于治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症。本发明还提供了一种含有该化合物或盐作为活性成分的药物组合物。
• Novel Coumarin Derivative Having Antitumor Activity
  申请人：Iikura Hitoshi

  公开号：US20110092700A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compound represented by general formula (1) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: X is selected from heteroaryl etc., Y 1 and Y 2 are selected from —N═ etc., Y 3 and Y 4 are selected from —CH═ etc., A is selected from sulfamide etc., R 1 is selected from hydrogen etc., and R 2 is selected from C 1-6 alkyl etc. The compound or salt has sufficiently high antitumor activity, and is useful in the treatment of cell proliferative disorders, particularly cancers. The present invention also provides a pharmaceutical composition containing the compound or salt as an active ingredient.

  本发明提供一种由下式（1）或其药学上可接受的盐所表示的化合物：其中，X选自杂环芳基等；Y1和Y2选自—N═等；Y3和Y4选自—CH═等；A选自磺酰胺等；R1选自氢等；R2选自C1-6烷基等。该化合物或盐具有足够高的抗肿瘤活性，并可用于治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症。本发明还提供一种含有该化合物或盐作为活性成分的制药组合物。