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1-dimethylamino-indoline-2,3-dione | 124315-67-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-dimethylamino-indoline-2,3-dione
英文别名
1-Dimethylamino-indolin-2,3-dion;1-(dimethylamino)-1H-indole-2,3-dione;1-(dimethylamino)indole-2,3-dione
1-dimethylamino-indoline-2,3-dione化学式
CAS
124315-67-9
化学式
C10H10N2O2
mdl
MFCD19103634
分子量
190.202
InChiKey
VWIPTYIHWFELNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5-(2-二甲基氨基乙基)-5 H-吲哚并[2,3- b ]喹喔啉的热解形成NN键
    摘要:
    吲哚[2,3- b ]喹喔啉的阴离子与2-(N,N-二甲基氨基)乙基氯的烷基化得到6-和5-异构体的混合物。5-异构体的热解导致6-二甲基氨基-6 H-吲哚并[2,3- b ]喹喔啉和乙烯的形成,而不是异构化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99593-5
  • 作为产物:
    描述:
    1-Dimethylamino-3-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydro-indol-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 生成 1-dimethylamino-indoline-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    5-(2-二甲基氨基乙基)-5 H-吲哚并[2,3- b ]喹喔啉的热解形成NN键
    摘要:
    吲哚[2,3- b ]喹喔啉的阴离子与2-(N,N-二甲基氨基)乙基氯的烷基化得到6-和5-异构体的混合物。5-异构体的热解导致6-二甲基氨基-6 H-吲哚并[2,3- b ]喹喔啉和乙烯的形成,而不是异构化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99593-5
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文献信息

  • Neue Farbstoffe und Färbemittel mit speziellen Carbonylverbindungen
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP1705227A2
    公开(公告)日:2006-09-27
    Hybridfarbstoffe der Struktur (I), X-S-Y in der X steht für eine Gruppe, die abgeleitet ist von - Indolin-2,3-dion (Isatin) oder substituierten, insbesondere N-substituierten Indolin-2,3-dionen (Isatinen), - 2-Oxoessigsäure oder 2- Oxoessigsäurederivaten, - Tropolon oder Tropolonderivaten, - ungesättigten Aldehyden; Y steht für eine Gruppe, die abgeleitet ist von - einem Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kuppler- oder Entwicklertyp, - einem Derivat des Indols oder Indolins als Vorläufer des Melanins oder - einem direktziehenden Farbstoff, und S steht für eine direkte Bindung oder eine Spacer-Gruppe mit der Maßgabe, daß S nicht für eine Alkylen-, Mono- oder Poly-hydroxyalkylen-gruppe steht, wenn Y von einem direktziehenden Farbstoff abgeleitet ist, eignen sich hervorragend zum Färben keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Durch Verwendung von Färbemitteln mit diesen Farbstoffen lassen sich eine Reihe von Problemen, die bei Verwendung komplexer Farbstoffmischungen auftreten, umgehen oder deutlich minimieren.
    结构(I)的杂化染料,X-S-Y 中的 X 代表由以下物质衍生的基团 - 吲哚啉-2,3-二酮(异靛红)或取代的吲哚啉-2,3-二酮(异靛红),特别是 N-取代的吲哚啉-2,3-二酮(异靛红)、 - 2-氧代乙酸或 2-氧代乙酸衍生物、 - 托罗勃酮或托罗勃酮衍生物、 - 不饱和醛; Y 代表来自以下物质的基团 - 耦合剂或显影剂类型的氧化染料前体、 - 作为黑色素前体的吲哚或吲哚啉的衍生物,或 - 直接染料,以及 S 代表直接键或间隔基团 当 Y 源自直接染料时,条件是 S 不是亚烷基、单羟基或多羟基亚烷基。通过使用带有这些染料的染色剂,可以避免或大大减少使用复杂染料混合物时出现的一系列问题。
  • BERGMAN, JAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 1837-1840
    作者:BERGMAN, JAN
    DOI:——
    日期:——
  • Neber; Keppler, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 787
    作者:Neber、Keppler
    DOI:——
    日期:——
  • Formation of NN bonds by thermolysis of 5-(2-dimethylaminoethyl)-5H-indolo[2,3-b]quinoxaline
    作者:Jan Bergman
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99593-5
    日期:——
    Alkylation of the anion of indolo[2,3-b]quinoxaline with 2-(N,N-dimethylamino)ethyl chloride gave a mixture of 6- and 5-isomers. Thermolysis of the 5-isomer resulted in the formation of 6-dimethylamino-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline and ethylene rather than isomerization.
    吲哚[2,3- b ]喹喔啉的阴离子与2-(N,N-二甲基氨基)乙基氯的烷基化得到6-和5-异构体的混合物。5-异构体的热解导致6-二甲基氨基-6 H-吲哚并[2,3- b ]喹喔啉和乙烯的形成,而不是异构化。
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