2-氟-3-羟基-2-硝基-1-丙基三氟甲磺酸酯 | 70187-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-羟基-2-硝基-1-丙基三氟甲磺酸酯
• 英文名称: 2-Fluoro-3-hydroxy-2-nitro-1-propyl triflate
• 英文别名: 2-fluoro-2-nitro-1,3-propanediol monotriflate；(2-fluoro-3-hydroxy-2-nitropropyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 70187-43-8
• 化学式: C₄H₅F₄NO₆S
• 分子量: 271.146
• InChiKey: SPUYXPKUQVKBDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-30 °C
• 沸点：
  326.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-羟基-2-硝基-1-丙基三氟甲磺酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.017 g (14.0%)的产率得到3-氟-3-硝基-1-氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  3-Fluoro-3-nitrooxetane

  摘要：

  3-氟-3-硝基氧环烷是通过以下方法制备的：将氟-2-硝基丙二醇与三氟甲磺酸酐反应，分离反应产物，然后进一步将反应产物与碱反应。氧环烷可以聚合形成含硝基的聚醚，该聚醚可用作炸药或推进剂的粘合剂材料。

  公开号：

  US04226777A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl acetate dichloromethane 、 2-nitro-2-fluoropropane-1,3-diol 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到2-氟-3-羟基-2-硝基-1-丙基三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-Fluoro-3-nitrooxetane

  摘要：

  3-氟-3-硝基氧环烷是通过以下方法制备的：将氟-2-硝基丙二醇与三氟甲磺酸酐反应，分离反应产物，然后进一步将反应产物与碱反应。氧环烷可以聚合形成含硝基的聚醚，该聚醚可用作炸药或推进剂的粘合剂材料。

  公开号：

  US04226777A1

文献信息

• BERKOWITZ P. T.; BAUM K., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 24, 4853-4857
  作者：BERKOWITZ P. T.、 BAUM K.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Fluoro-3-nitrooxetane
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US04226777A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  3-Fluoro-3-nitrooxetane is prepared by a method which comprises reacting luoro-2-nitro propanediol with trifluoro methane sulfonic anhydride, separating the reaction product and then further reacting the reaction product with a base. The oxetane may be polymerized to form a nitro containing polyether which is useful as a binder material for explosives or propellants.

  3-氟-3-硝基氧环烷是通过以下方法制备的：将氟-2-硝基丙二醇与三氟甲磺酸酐反应，分离反应产物，然后进一步将反应产物与碱反应。氧环烷可以聚合形成含硝基的聚醚，该聚醚可用作炸药或推进剂的粘合剂材料。
• Reactions of 2-fluoro-2-nitro-1,3-propanediol. Trifluoromethanesulfonates and 3-fluoro-3-nitrooxetane
  作者：Phillip T. Berkowitz、Kurt Baum

  DOI：10.1021/jo01312a010

  日期：1980.11