2-氟-4-(1,1,2,2,2-五氟乙基)苯甲酸 | 1263285-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-(1,1,2,2,2-五氟乙基)苯甲酸
• 英文名称: 2-fluoro-4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Fluoro-4-(perfluoroethyl)benzoic acid
• CAS: 1263285-60-4
• 化学式: C₉H₄F₆O₂
• 分子量: 258.12
• InChiKey: OFQGPZZCMGSNCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-(1,1,2,2,2-五氟乙基)苯甲酸 在 吡啶 、 磺酰氯 、 甲基叔丁基醚 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-carbamoylphenyl)-2-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)-4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2019014352A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟碘乙烷 、 4-溴-2-氟苯甲酸 在 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.5h， 以44%的产率得到2-氟-4-(1,1,2,2,2-五氟乙基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  AMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS

  摘要：

  该发明涉及公式I和I′的酰胺化合物或其药用盐，可用作钠通道的抑制剂：该发明还提供了包含该发明的化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  US20140221435A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] SULFAMIDES UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIUM
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015010065A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: (I). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  该发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，用作钠通道的抑制剂：（I）。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，并使用这些组合物治疗各种疾病的方法，包括疼痛。
• Amides as modulators of sodium channels
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US09108903B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The invention relates to amide compounds of formula I and I′ or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  本发明涉及公式I和I'的酰胺化合物或其药学上可接受的盐，可用作钠通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病（包括疼痛）的方法。
• SULFONAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160152561A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: (I). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  本发明涉及公式I或其药学上可接受的盐的化合物，可用作钠通道的抑制剂：（I）。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023146987A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  Provided are compounds of Formula (A): Formula (A); and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions, processes of preparing and methods of treating thereof; wherein Ra, Ra', Ring A, Ring B, and R1are as defined in any of the embodiments described herein.

  提供了式(A)化合物：式（A）；及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物、制备工艺和处理方法；其中 Ra、Ra'、环 A、环 B 和 R1 如本文所述的任一实施方案中所定义。
• 6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3907218A1

  公开（公告）日：2021-11-10

  A 6-oxo-1,6-dihydropyridazine derivative, a preparation method therefor and medical use thereof, in particular, a 6-oxo-1,6-dihydropyridazine derivative represented by general formula (I), a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition containing the derivative, and use thereof as a NaV inhibitor and use thereof in the preparation of a drug for the treatment and/or prevention of pain and pain-related diseases. Each substituent in general formula (I) is the same as defined in the description.

  一种6-氧代-1,6-二氢哒嗪衍生物、其制备方法和医疗用途，特别是通式（I）代表的6-氧代-1,6-二氢哒嗪衍生物、其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为NaV抑制剂的用途和在制备治疗和/或预防疼痛及疼痛相关疾病的药物中的用途。通式（I）中的各取代基与描述中所定义的相同。